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檢測(cè)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)信息一覽：
標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介：本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了起草參考測(cè)量程序的要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)各個(gè)學(xué)科分支中，需要進(jìn)行參考測(cè)量程序文件制作的所有個(gè)人、機(jī)構(gòu)或研究所。
標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：GB/T 19702-2005
標(biāo)準(zhǔn)名稱：體外診斷醫(yī)療器械 生物源性樣本中量的測(cè)量 參考測(cè)量程序的說(shuō)明
英文名稱：In vitro
標(biāo)準(zhǔn)類型：國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)：推薦性
標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)：作廢
發(fā)布日期：2005-03-23
實(shí)施日期：2005-12-01
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào)（CCS）：醫(yī)藥、衛(wèi)生、勞動(dòng)保護(hù)>>醫(yī)療器械>>C30醫(yī)療器械綜合
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào)（ICS）：醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)>>11.040醫(yī)療設(shè)備
替代以下標(biāo)準(zhǔn)：被GB/T 19702-2021代替
起草單位：全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)
歸口單位：全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)
發(fā)布單位：發(fā)布單位：
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