參考答案：

醫(yī)療設(shè)備（EMI）檢測(cè)報(bào)告如何辦理？檢驗(yàn)?zāi)男╉?xiàng)目？報(bào)告有效期多久呢？測(cè)試方法是什么？檢測(cè)周期多久呢？我們只做真實(shí)檢測(cè)。

檢測(cè)項(xiàng)目：

斷續(xù)騷擾、電信端口傳導(dǎo)騷擾、端子騷擾電壓、輻射騷擾場(chǎng)強(qiáng)（30MHz-1GHz)、騷擾功率、電信端口傳導(dǎo)騷擾騷擾、電壓波動(dòng)和閃爍、電磁輻射騷擾(1GHz-18GHz)、電磁輻射騷擾(30MHz-1GHz)、電磁輻射騷擾磁場(chǎng)強(qiáng)度(150kHz-30MHz)磁場(chǎng)強(qiáng)度(150kHz-30MHz)、電磁輻射騷擾磁場(chǎng)強(qiáng)度(150kHz-30MHz)、諧波電流、輻射電磁騷擾(9kHz-30MHz)、電磁輻射騷擾電場(chǎng)強(qiáng)度（150kHz～30MHz）、電磁輻射騷擾磁場(chǎng)強(qiáng)度（150kHz～30MHz）、電磁輻射騷擾（1GHz～18GHz）、電磁輻射騷擾（30MHz～1GHz）、輻射電磁騷擾（9kHz～30MHz）、（30MHz～300MHz）、傳導(dǎo)騷擾

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：

1、IEC61000-3-2:2018EN61000-3-2:2019醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分：安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容要求和試驗(yàn)7.2.1

2、IEC60601-2-37:2007+AMD1:2015EN60601-2-37:2008+A1:2015醫(yī)用電氣設(shè)備第2-37部分：超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備安的基本安全和基本性能的特殊要求202

3、GB9706.27-2005醫(yī)用電氣設(shè)備第2-24部分:輸液泵和輸液控制器安全專用要求36

4、IEC60601-1-2:2014+AMD1:2020醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分：安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容要求和測(cè)試

5、IEC60601-2-18:2009EN60601-2-18:2015醫(yī)用電氣設(shè)備第2-18部分:內(nèi)鏡設(shè)備基本安全性和基本性能的特殊要求202

6、EN60601-1-2-2015醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分：安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容要求和測(cè)試

7、IEC60601-1-2:2014+AMD1:2020CSV醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分：安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容要求和試驗(yàn)7

8、YY0505-2012醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分：安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容要求和試驗(yàn)36.201

9、BSEN60601-1-2:2015醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分：安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容要求和測(cè)試

10、IEC61000-3-2:2018+AMD1:2020電磁兼容（EMC）第3-2部分限值諧波電流發(fā)射限值（設(shè)備每相輸入電流≤16A）

11、IEC60601-1-2:2014EN60601-1-2:2015醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分：安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容要求和試驗(yàn)7

12、IEC60601-2-2:2017EN60601-2-2:2009ENIEC60601-2-2:2018202醫(yī)用電氣設(shè)備第2-2部分:高頻手術(shù)設(shè)備的基本安全和基本性能的特殊要求和高頻手術(shù)配件202

13、YY0505-2012醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分：安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容要求和試驗(yàn)7

14、IEC60601-2-52:2009+AMD1:2015EN60601-2-52:2010/A1:2015醫(yī)用電氣設(shè)備第2-52部分:病床基本安全和基本性能的特殊要求201.17

15、IEC60601-2-24:2012EN60601-2-24:2015醫(yī)用電氣設(shè)備第2-24部分:輸液泵和控制器的基本安全和基本性能的特殊要求202

16、YY0455-2011醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分：嬰兒輻射保暖臺(tái)安全專用要求36

17、IEC60601-2-21:2009+AMD1:2016IEC60601-2-21:2020EN60601-2-21:2009醫(yī)療電氣設(shè)備。第2-21部分:嬰兒輻射保暖臺(tái)的基本安全和基本性能的特殊要求202

18、GB9706.19-2000醫(yī)用電氣設(shè)備第2-18部分:內(nèi)鏡設(shè)備基本安全性和基本性能的特殊要求36

19、YY0571:2013醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分：醫(yī)院電動(dòng)床安全專用要求36

20、IEC60601-1-2:2014醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分：安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容要求和測(cè)試

檢測(cè)報(bào)告用途

商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標(biāo)、高校科研等。

檢測(cè)報(bào)告有效期

一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。常規(guī)來說只要測(cè)試沒更新，測(cè)試不變檢測(cè)報(bào)告一直有效。

檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格

因測(cè)試項(xiàng)目及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度不同，具體請(qǐng)聯(lián)系客服確定后進(jìn)行報(bào)價(jià)。

檢測(cè)時(shí)間周期

一般3-10個(gè)工作日（特殊樣品除外），具體請(qǐng)咨詢客服。

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測(cè)需求請(qǐng)咨詢客服。