參考答案:
醫(yī)療設(shè)備(EMS)檢測(cè)測(cè)試費(fèi)用是多少?檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)是什么?檢測(cè)報(bào)告如何辦理?做檢測(cè),找百檢!
檢測(cè)項(xiàng)目:
射頻場(chǎng)感應(yīng)傳導(dǎo)騷擾抗擾度、工頻磁場(chǎng)抗擾度、浪涌抗擾度、電壓暫降和短時(shí)中斷抗擾度、電快速瞬變/脈沖抗擾度、電快速瞬變脈沖群抗擾度、輻射場(chǎng)抗擾度、靜電放電抗擾度、浪涌(沖擊)抗擾度、電壓暫降短時(shí)中斷和電壓變化抗擾度、輻射騷擾抗擾度、連續(xù)波傳導(dǎo)騷擾抗擾度、在電源供電輸入線上的電壓暫降、短時(shí)中斷和電壓變化抗擾度、射頻場(chǎng)感應(yīng)的傳導(dǎo)騷擾抗擾度、射頻電磁場(chǎng)輻射抗擾度
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):
1、IEC60601-2-37:2007+AMD1:2015EN60601-2-37:2008+A1:2015醫(yī)用電氣設(shè)備第2-37部分:超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備安的基本安全和基本性能的特殊要求202
2、GB9706.27-2005醫(yī)用電氣設(shè)備第2-24部分:輸液泵和輸液控制器安全專用要求36
3、IEC60601-1-2:2014+AMD1:2020醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和測(cè)試
4、IEC60601-2-18:2009EN60601-2-18:2015醫(yī)用電氣設(shè)備第2-18部分:內(nèi)鏡設(shè)備基本安全性和基本性能的特殊要求202
5、IEC60601-1-2:2014+AMD1:2020CSV醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn)8
6、YY0505-2012醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn)36.202.6
7、BSEN60601-1-2:2015醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和測(cè)試
8、IEC60601-1-2:2014EN60601-1-2:2015醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn)8
9、YY0505-2012醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn)8
10、IEC60601-2-52:2009+AMD1:2015EN60601-2-52:2010/A1:2015醫(yī)用電氣設(shè)備第2-52部分:病床基本安全和基本性能的特殊要求201.17
11、IEC60601-2-24:2012EN60601-2-24:2015醫(yī)用電氣設(shè)備第2-24部分:輸液泵和控制器的基本安全和基本性能的特殊要求202
12、IEC60601-2-21:2009+AMD1:2016IEC60601-2-21:2020EN60601-2-21:2009醫(yī)療電氣設(shè)備。第2-21部分:嬰兒輻射保暖臺(tái)的基本安全和基本性能的特殊要求202
13、YY0455-2011醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:嬰兒輻射保暖臺(tái)安全專用要求36
14、GB9706.19-2000醫(yī)用電氣設(shè)備第2-18部分:內(nèi)鏡設(shè)備基本安全性和基本性能的特殊要求36
15、YY0571:2013醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:醫(yī)院電動(dòng)床安全專用要求36
16、IEC60601-1-2:2014醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和測(cè)試
17、IEC60601-2-19:2009+AMD1:2016IEC60601-2-19:2020EN60601-2-19:2009醫(yī)療電氣設(shè)備第2-19部分:嬰兒培養(yǎng)箱的基本安全和基本性能的特殊要求202
18、GB11243-2008醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:嬰兒培養(yǎng)箱安全專用要求36
19、EN60601-1-2:2015IEC60601-1-2:2014YY0505-2012醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn)36.202.5
20、EN60601-1-2:2015IEC60601-1-2:2014YY0505-2012醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn)36.202.8.1
檢測(cè)報(bào)告用途
商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標(biāo)、高??蒲械?。
檢測(cè)報(bào)告有效期
一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。
檢測(cè)時(shí)間周期
一般3-10個(gè)工作日(特殊樣品除外),具體請(qǐng)咨詢客服。
檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格
因測(cè)試項(xiàng)目及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度不同,具體請(qǐng)聯(lián)系客服確定后進(jìn)行報(bào)價(jià)。
溫馨提示:以上內(nèi)容僅供參考使用,更多檢測(cè)需求請(qǐng)咨詢客服。