檢測(cè)報(bào)告圖片
制氧機(jī)檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證報(bào)告測(cè)試項(xiàng)目有哪些？檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)方法是什么？檢測(cè)費(fèi)用多少呢？檢測(cè)報(bào)告有效期多久？下面百小檢為您解答。
檢測(cè)報(bào)告有效期
一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。常規(guī)來說只要測(cè)試沒更新，測(cè)試不變檢測(cè)報(bào)告一直有效。如果是用于過電商平臺(tái)，一般他們只認(rèn)可一年內(nèi)的。所以還要看平臺(tái)或買家的要求。
檢測(cè)項(xiàng)目：
對(duì)超溫和其他危險(xiǎn)的防護(hù)、全部參數(shù)、噪聲、固體物質(zhì)粒度、含量、外觀、安全、氣味、氧濃度、氧濃度報(bào)警、流量偏差、計(jì)時(shí)器、高、低溫貯存、振動(dòng)與沖擊試驗(yàn)、低氣壓試驗(yàn)、絕緣電阻試驗(yàn)、沖擊耐受電壓試驗(yàn)、額定制氧量試驗(yàn)、較大負(fù)荷制氧量試驗(yàn)、供氧系統(tǒng)報(bào)警功能試驗(yàn)、制氧機(jī)輸入功率試驗(yàn)、空壓機(jī)或真空泵低溫啟動(dòng)性能試驗(yàn)、供氧系統(tǒng)連續(xù)工作24h以上試驗(yàn)、噪聲試驗(yàn)、故障保護(hù)試驗(yàn)、可聽聲能補(bǔ)充的要求、控制器和儀表的準(zhǔn)確性和危險(xiǎn)輸出的防護(hù)、危害處境和故障狀態(tài)、ME設(shè)備和ME系統(tǒng)的電磁兼容性、出口接頭、附件著火風(fēng)險(xiǎn)的降低、信號(hào)輸入/輸出部分、要求和試驗(yàn)、可用性、ME設(shè)備和ME系統(tǒng)中報(bào)警系統(tǒng)的測(cè)試和指南、在家庭護(hù)理環(huán)境中使用的MR設(shè)備和ME系統(tǒng)的要求、部件和附件的要求、電磁兼容性-要求和實(shí)驗(yàn)、電磁兼容、密封性試驗(yàn)、工頻耐受電壓試驗(yàn)、運(yùn)轉(zhuǎn)試驗(yàn)、累計(jì)運(yùn)行時(shí)間的指示、集成的節(jié)氧裝置、控制器盒儀表的準(zhǔn)確性和危險(xiǎn)輸出的防護(hù)、ME設(shè)備危險(xiǎn)情況和故障狀態(tài)、ME設(shè)備試驗(yàn)的通用要求、ME設(shè)備和ME系統(tǒng)的分類、可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)、ME設(shè)備的結(jié)構(gòu)、ME系統(tǒng)、ME設(shè)備對(duì)電擊危險(xiǎn)的防護(hù)、ME設(shè)備和ME系統(tǒng)對(duì)機(jī)械危險(xiǎn)的防護(hù)、對(duì)不需要的或過量的輻射危害的防護(hù)、對(duì)超溫和其他危險(xiǎn)源的防護(hù)、ME設(shè)備標(biāo)識(shí)、標(biāo)記和文件、基本性能、在家庭護(hù)理環(huán)境中使用的ME設(shè)備和ME系統(tǒng)的要求、與病人接觸的設(shè)備或設(shè)備部件、使用說明書、保護(hù)性包裝的附加要求、元器件和組件、全項(xiàng)目、分類、危險(xiǎn)輸出的防護(hù)、危險(xiǎn)輸出的防止、聽覺報(bào)警器、基本性能的附加要求、失去電網(wǎng)電壓指示器、安全標(biāo)志、工作聲音的附加要求、工作數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、振動(dòng)與噪聲、控制和儀表的準(zhǔn)確性和對(duì)危險(xiǎn)輸出的保護(hù)
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：
1、TB/T 3216-20098.4.1 密封性試驗(yàn)
2、TB/T 3216-20098.4.2 絕緣電阻試驗(yàn)
3、ISO 80601-2-69:2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-69部分: 制氧機(jī)設(shè)備基本安全和基本性能的專用要求 ISO 80601-2-69:2020
4、ISO 80601-2-69:2014 累計(jì)運(yùn)行時(shí)間的指示
5、YY 9706.269-2021 控制器盒儀表的準(zhǔn)確性和危險(xiǎn)輸出的防護(hù)
6、QB/T5368-2019 家用制氧機(jī)
7、YY 9706.252-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-52部分:醫(yī)用病床的基本安全和基本性能專用要求 YY 9706.252-2021
8、BS EN ISO 80601-2-69:2014 醫(yī)用電氣設(shè)備。第2 - 69部分:氧氣集中器設(shè)備的基本安全性和基本性能的特殊要求 BS EN ISO 80601-2-69:2014
9、GB 9706.224-2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-24部分：輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求 GB 9706.224-2021
10、YY 0732-2009 醫(yī)用氧氣濃縮器 安全要求 10.3
11、ISO 80601-2-69:2014; EN ISO 80601-2-69:2014 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-69部分：氧濃縮器設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求 201.4.6
12、QB/T 5368-20195.3 流量偏差
13、QB/T 5368-20195.2 外觀
14、QB/T 5368-20196.4 氧濃度
15、QB/T 5368-2019 家用制氧機(jī)
16、QB/T 5368-20195.10 安全
17、QB/T 5368-20196.6 氣味
18、ISO 80601-2-69:2014 醫(yī)用電氣設(shè)備。第2 - 69部分:氧氣集中器設(shè)備的基本安全性和基本性能的特殊要求 ISO 80601-2-69:2014
19、QB/T 5368-20196.5 氧濃度報(bào)警
20、BS EN ISO80601-2-69:2014 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-69部分: 制氧機(jī)設(shè)備基本安全和基本性能的專用要求 201.9
檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格
免費(fèi)初檢。因測(cè)試項(xiàng)目以及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度不同，請(qǐng)聯(lián)系我們確定后進(jìn)行報(bào)價(jià)。
檢測(cè)時(shí)間周期
一般3-10天出報(bào)告，有的項(xiàng)目1天出報(bào)告，具體根據(jù)制氧機(jī)檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證項(xiàng)目而定。
檢測(cè)流程步驟
1、電話溝通、確認(rèn)需求；
2、推薦方案、確認(rèn)報(bào)價(jià)；
3、郵寄樣品、安排檢測(cè)；
4、進(jìn)度跟蹤、結(jié)果反饋；
5、出具報(bào)告、售后服務(wù)；
6、如需加急、優(yōu)先處理；
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