檢測報告圖片

檢測指標(biāo)

微生物指標(biāo)：菌落總數(shù)、霉菌和酵母計數(shù)、大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、沙門氏菌、銅綠假單胞菌、*團菌等。

理化指標(biāo)：總活性物、鉛、砷、汞等重金屬，甲醇、甲醛、黃曲霉毒素、耐寒、耐熱、磷酸鹽、pH、水分含量等。

毒性試驗：鼠傷寒沙門氏菌/細(xì)菌回復(fù)突變試驗、急性經(jīng)口毒性試驗、急性經(jīng)皮毒性試驗

酶活性檢測：纖維素酶、糖化酶、淀粉酶、蛋白酶、耐熱淀粉酶、超氧化物歧化酶（SOD）等。

安全性檢測：殺菌劑、防腐劑、防霉劑和抗菌劑等。

《化妝品衛(wèi)生規(guī)范2007》

◆重金屬檢測；

◆微生物檢測；

◆防腐劑、性激素、甲醇、甲醛、氫醌、苯酚等有害物質(zhì)檢測；

◆感官檢測；

我國市場內(nèi)銷售的化妝品，都需要符合相關(guān)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。世通檢測可按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進行測試，產(chǎn)品范圍涵蓋護膚、護發(fā)、沐浴、洗滌等40多個產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。

微生物限度試驗/微生物挑戰(zhàn)試驗

出口到歐盟和美國的化妝品必須符合歐盟化妝品指令76/768/EEC和美國聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法（FDA）在微生物方面的要求，以保證消費者在正常使用下的健康。

化妝品成分分析

世通檢測化妝品成分分析測試中心，是專門進行化妝品成分分析和測試的科研部門，該中心由多名博士和專業(yè)人員組成，擁有的儀器包括LC-MS/MS、GC-MS、HPLC、SEM、FTIR等?？蓭椭髽I(yè)解決技術(shù)難題，改進產(chǎn)品配方，應(yīng)對法規(guī)壁壘，提升產(chǎn)品的核心競爭力。

化妝品檢測項目

1、常規(guī)項目：甲醛、甲醇、巰基乙酸、氫醌、苯酚、維生素D2、維生素D3、氨基酸。

2、無機檢測：可溶性鋅鹽、硼酸和硼酸鹽、總氟、鍶、鎘、汞、砷、鉛、pH值、游離氫氧化物。

3、微生物：細(xì)菌總數(shù)、糞大腸菌群、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌。

4、性激素：雌三醇、己烯雌酚、雌二醇、睪丸酮、甲基睪丸酮、黃體酮。

5、防曬劑：二苯酮、對氨基苯甲酸、甲氧基肉桂酸乙基己酯、水楊酸乙基己酯。

6、防腐劑：甲基氯異噻唑啉酮、甲基異噻唑啉酮、苯甲醇、苯氧乙醇、苯甲酸，對羥基苯甲酸甲、乙、丙、丁酯。

7、染發(fā)劑中的染料：氨基苯酚、間苯二酚、苯二胺。

8、α-羥基酸：酒石酸、乙醇酸、蘋果酸、乳酸、檸檬酸。

9、去屑劑：水楊酸、酮康唑。

10、抗生素：甲硝唑、二水土霉素、金霉素、土霉素、鹽酸多西環(huán)素、氯霉素、鹽酸四環(huán)素、鹽酸美滿霉素。

11、防曬化妝品UVB區(qū)防曬效果、紫外線吸收劑定性及定量。

13、41種糖皮質(zhì)激素檢測。

14、過敏源物質(zhì)檢測。

一、pH 值的測定

（一）、分析步驟

1. 按說明書調(diào)節(jié)好儀器。

2. 玻璃電極在使用前應(yīng)放入純水中浸泡 12h 以上。

3. 將酸度計的電極浸入 25℃與樣品溶液相接近的 pH 值標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中, 校 正酸度計刻度。

4. 溶液狀樣品可直接取樣測定、膏、霜、粉等固體及半固體樣品按 樣品 加 9ml 純水的比例準(zhǔn)確稱取放入 50ml 燒杯中攪拌 5min (必要時可加溫到 40±1℃),使樣品混溶均勻  。

5. 測定完畢后,將電極沖洗干凈 ( 10 ) ,其中玻璃電極浸在水中備用。

（二）中華人民共和國有關(guān)化妝品 GB、QB、ZBY標(biāo)準(zhǔn)的pH范圍、測定方法、標(biāo)準(zhǔn)號資料供參照執(zhí)行。

專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-（ZBY）

發(fā)用冷燙液-卷發(fā)劑   GB11428-89

發(fā)用冷燙液-走型劑GB11428-89

發(fā)乳     GB11429-89

唇膏      GB11430-89

潤膚乳液GB11431-89

洗發(fā)液       GB11432-89

護發(fā)素   ZBY42003-89

化妝粉餅 ZBY42004-89

染發(fā)水ZBY42005-89

染發(fā)粉ZBY42005-89

（三）、 制備 pH 標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品的稀釋水應(yīng)是去離子水, 25℃時電阻率應(yīng)大于 0.5M·cm,從混合柱去離子器出口直接接取,或煮沸蒸餾水 15min ,冷卻,除 去二氧化碳, pH 升到 6.7 —— 7.3 的制備水。

（四）、 緩沖溶液應(yīng)用聚乙烯瓶貯存。 商品緩沖溶液經(jīng)長期貯存雖未啟開使用, 也可能有變化。由磷酸鹽、硼酸鹽、碳酸鹽制備的中性到堿性 pH 范圍的緩沖溶 液, 對大氣中的二氧化碳特別敏感,所以應(yīng)注意密封保存。

二、鎘檢測

1、化妝品中鎘的測定原子吸收法   樣品經(jīng)預(yù)處理,使鎘以離子狀態(tài)存在于溶液中,試液中鎘離子被原子化后, 基態(tài)原子吸收; 來自鎘空心陰極燈的共振線, 其吸收量與樣品中鎘的含量成正比。 在其他條件不變的情況下, 根據(jù)測定被吸收后普賢強度, 與標(biāo)準(zhǔn)系列比較, 進行 定量。

2、化妝品中鎘的測定-雙硫腙比色法 在堿性溶液中,鎘離子與雙硫腙產(chǎn)生紅色絡(luò)合物,用氯仿提取后比色定量。

3、 化妝品中鉍測定-鉍化合物作為漂白劑和珠光劑添加在化妝品中。 亞硝酸鉍是收斂劑, 對皮膚 有漂白作用。日本化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定較大允許用量為 3% ,國外資料報導(dǎo),長 期用含鉍化合物的藥品,對神經(jīng)系統(tǒng)有副作用。   測定方法有二甲酚橙定性法,乙二胺四乙酸二鈉( EDTA-2Na )滴定法、原子 吸收分光光度法。

( 一 ) 二甲酚橙定性法

1. 原理 ：鉍離子和二甲酚橙在酸性條件下一步呈現(xiàn)紅紫色。

2.  試劑：0.2% 二甲酚橙溶液:稱取二甲酚橙( xylenolorange) 0.1g 溶于 50%乙醇并稀釋 至 50ml 。

3. 分析步驟 ：稱取樣品約 25 —— 30mg 置于 25ml 比色管中, 加 15 ％硝酸 lml 于沸水浴中加熱 2min , 加 10ml 水,冷卻后加 2 滴 0.2 ％二甲酚橙指示劑,如有鉍化合物存在,溶液呈 現(xiàn)紅紫色。

( 二 ) 乙二胺四乙酸二鈉滴定法( EDTA-2Na )鉍和硫脲反應(yīng)生成黃色絡(luò)合物,此絡(luò)合物不穩(wěn)定。用 EDTA-2Na 滴定時,絡(luò) 合物中的鉻和 EDTA-2Na 反應(yīng)生成無色絡(luò)合物,黃色消失即為反應(yīng)終點。

三、 化妝品中汞的測定

化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定, 汞及汞化合物不可作為化妝品的原料成分， 汞的檢驗方法很多,除已于 1987 年訂為標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法 GB7917.1 一 87 的還原一氧化的冷原子吸收法外,尚有可以快速定性的碘化亞銅法和高溫?zé)峤?- 金汞齊富集 - 冷原子吸收法等。

( 一 ) 碘化亞銅定性法

1.  應(yīng)用范圍：本方法適于化妝品中汞的快速定性檢驗。其中快速法( 5.1 )適用于不含煤 焦油色素之化妝品中無機汞鹽的檢測, 如因檢樣所含色素使其呈色難于辨認(rèn)時可 使用 5.2 的萃提法。

2 . 原理：化妝品中的無機汞鹽與碘化亞銅形成紅色含汞的碘絡(luò)合物 Cu 2 HgI 4

(二)催化 - 富集 - 冷原子吸收法

1.  應(yīng)用范圍 ：本法適用于化妝品中汞的測定。

2.  原理：樣品在表面活性劑作用下經(jīng)高速散處理, 使油、霜、膏等與水充分混和并均 分散在制成的樣液中。樣液中的汞在堿性介質(zhì)中和 Cu 2+ 存在下,被氯化亞錫還原 為汞原子,與干擾物質(zhì)一同被載氣帶入高溫的鈀催化管,消化去除所有的干擾物 質(zhì)后,汞由金膜汞富集管捕捉吸收,經(jīng)釋放后用測汞儀測定。

檢測報告有效期

一般化妝品檢測報告上會標(biāo)注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間，不會標(biāo)注有效期。

檢測費用價格

需要根據(jù)檢測項目、樣品數(shù)量及檢測標(biāo)準(zhǔn)而定，請聯(lián)系我們確定后報價。

檢測流程步驟

檢測機構(gòu)平臺

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