報(bào)告類(lèi)型: 【熔噴非織造布檢測(cè)】電子報(bào)告、紙質(zhì)報(bào)告(中文報(bào)告、英文報(bào)告、中英文報(bào)告)
報(bào)告資質(zhì): CMA;CNAS
檢測(cè)周期: 3-10個(gè)工作日(特殊樣品除外)
服務(wù)地區(qū): 全國(guó),實(shí)驗(yàn)室就近分配
檢測(cè)用途: 電商平臺(tái)入駐;商超賣(mài)場(chǎng)入駐;產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn);產(chǎn)品認(rèn)證;出口通關(guān)檢驗(yàn)等
樣品要求: 樣品支持快遞取送/上門(mén)采樣,數(shù)量及規(guī)格等視檢測(cè)項(xiàng)而定
檢測(cè)報(bào)告圖片
檢測(cè)項(xiàng)目:
1、微生物指標(biāo)檢測(cè):細(xì)菌菌落總數(shù)、真菌菌落總數(shù)、大腸菌群、致病性化膿菌。
2、內(nèi)在質(zhì)量檢測(cè):單位面積質(zhì)量偏差率、縱向斷裂強(qiáng)力、橫向斷裂強(qiáng)力、縱橫向斷裂伸長(zhǎng)率、靜水壓、透氣性。
3、外觀質(zhì)量檢測(cè):布面外觀、孔、雜質(zhì)、異味、微孔、晶點(diǎn)、熔塊、僵絲、未加固面積、稀網(wǎng)、幅寬偏差、色差、接頭質(zhì)量。
此外,參照口罩檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),企業(yè)還要對(duì)熔噴布進(jìn)行顆粒過(guò)濾效率檢測(cè)、細(xì)菌過(guò)濾效率試驗(yàn)、通氣阻力及壓力差測(cè)試、氣流阻力及呼吸阻力測(cè)試。
熔噴布顆粒物過(guò)濾效率測(cè)試口罩如何測(cè)試過(guò)濾測(cè)試原理:參照YY0469-2004《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》和GB2626-2006《呼吸防護(hù)用品自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)制造。同時(shí)還參照了國(guó)際同類(lèi)設(shè)備的設(shè)計(jì)理念(如美國(guó)TSI公司),基于《歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN1822-3:1998單張濾料試驗(yàn)》的原理,但又適合國(guó)內(nèi)相關(guān)行業(yè)的測(cè)試現(xiàn)狀。
檢測(cè)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
GB/T32610-2016日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范6.13(附錄A)
GB2626-2006呼吸防護(hù)用品-自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器
GB19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求
GB19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求
GB24539-2009防護(hù)服裝化學(xué)防護(hù)服通用技術(shù)要求6.9
YY0469防護(hù)口罩顆粒物過(guò)濾效率測(cè)試儀-2011醫(yī)用外科口罩
檢測(cè)報(bào)告有效期
一般熔噴非織造布檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間,不會(huì)標(biāo)注有效期。
檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格
需要根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目、樣品數(shù)量及檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)而定,請(qǐng)聯(lián)系我們確定后報(bào)價(jià)。
檢測(cè)流程步驟
檢測(cè)機(jī)構(gòu)平臺(tái)
百檢匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)遍布全國(guó),檢測(cè)領(lǐng)域全行業(yè)覆蓋,為您提供熔噴非織造布檢測(cè)服務(wù)。具體請(qǐng)咨詢(xún)?cè)诰€(xiàn)客服。