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口罩有效性檢測

報告類型: 【口罩有效性檢測】電子報告、紙質(zhì)報告(中文報告、英文報告、中英文報告)

報告資質(zhì): CMA;CNAS

檢測周期: 3-10個工作日(特殊樣品除外)

服務地區(qū): 全國,實驗室就近分配

檢測用途: 電商平臺入駐;商超賣場入駐;產(chǎn)品質(zhì)量改進;產(chǎn)品認證;出口通關檢驗等

樣品要求: 樣品支持快遞取送/上門采樣,數(shù)量及規(guī)格等視檢測項而定

概覽

檢測報告圖片

檢測報告圖片

1.中國對于口罩的要求

民用口罩標準《GBT32610-2016》與勞??谡謽藴省禛B2626-2006》

a.《GBT32610-2016》國標將口罩分為四級

“規(guī)范”或改善民用防護口罩市場的實施無標準的現(xiàn)象。根據(jù)標準,口罩保護水平從低到高分為四個等級:D,C,B,A,分別對應不同的空氣質(zhì)量條件。

例如,A類對應于“嚴重污染”,在PM2.5濃度為500μg/m3時使用;D類對應于PM2.5濃度小于150μg/m3的“中度和低度污染”。

“規(guī)格”對包裝,標簽和儲存運輸有嚴格要求,要求包括“產(chǎn)品保護有效性”和“執(zhí)行標準號”等標志。

b.GB2626-2006根據(jù)口罩的泄漏率與口罩本身的過濾效率將口罩分為90(KN90、KP90)、95(KN95、KP95)、100(KN100、KP100)三個等級。這個標準和國際標準更加接近,例如歐盟標準EN149,美國的NIOSH認證口罩,澳洲AS1716,日本JS-T-8151都很類似。

2.歐盟對于口罩的要求

產(chǎn)品在歐盟市場上銷售必須獲得CE認證,2019年起,新法規(guī)(EU)2016/425強制執(zhí)行,所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。歐盟對于常見的呼吸類產(chǎn)品的標準有以下幾種:

BSEN149:2001FilteringHalfMaskstoprotectagainstparticles可防護微粒的過濾式半面罩

BSEN136:1998FullFaceMasks-Class1,2,or3全面罩—類別1、2或3。

BSEN140:1999Half/QuarterMasks半面罩/四分之一面罩

BSEN14387:2006GasFilters&CombinedFilters空氣過濾器和組合過濾器

BSEN143:2000ParticleFilters微粒過濾器


檢測報告有效期

一般口罩有效性檢測報告上會標注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間,不會標注有效期。

檢測費用價格

需要根據(jù)檢測項目、樣品數(shù)量及檢測標準而定,請聯(lián)系我們確定后報價。

檢測流程步驟

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檢測機構平臺

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