檢測報告圖片

SVHC常具有以下一項或多項危險特性（REACH法規(guī)第57條特性）：

（1） CMR 具有1類或2類的致癌物質(zhì)、致畸變物質(zhì)和生殖毒性物質(zhì)；（2） PBT 持久性，生物累積性和毒性的物質(zhì)；（3） vPvB 高持久性，高生物累積性的物質(zhì)；（4） 其他 有證據(jù)表明有同樣危害額度物質(zhì)，如內(nèi)分泌干擾物質(zhì)。

候選物質(zhì)清單

候選物質(zhì)清單=SVHC清單

REACH法規(guī)將SVHC定為授權(quán)物質(zhì)（REACH附件XIV）的候選物質(zhì)。

責任和義務

REACH法規(guī)將產(chǎn)品分為以下三類：物質(zhì)、配制品、物品。生產(chǎn)SVHC的企業(yè)及制造含SVHC的產(chǎn)品的企業(yè)有不同的責任義務。

物質(zhì)：當SVHC作為物質(zhì)進行銷售時，需要向下游用戶提供SDS。

配制品：當SVHC是配制品中的一種組成物質(zhì)且含量>0.1%時，需要向下游用戶提供SDS。

物品：當物品中含有SVHC時，主要有通報和信息傳遞兩大責任義務。

通報條件：

（1）該物質(zhì)存在物品中的濃度大于0.1%（重量比W/W）；（2）每個制造商或進口商每年制造或者進口的物品中該物質(zhì)的總量超過1噸；（3）該物質(zhì)作為此項用途尚未被注冊過。

通報豁免：

在符合以下任一條件時，企業(yè)可豁免通報：

（1）如果制造商或進口商在物品正常的或合理的可預期情況下使用（包括廢棄處置等）能提供措施確保含有的SVHC物質(zhì)不會暴露于人類或環(huán)境，則不需要履行通報義務，但應給物品的接受者提供適當?shù)闹笇дf明。

（2）有其他制造商或進口商已為該物質(zhì)的該用途完成注冊。

信息傳遞：

根據(jù)REACH法規(guī)第31條款及附件Ⅱ的規(guī)定，當混合物中含有候選清單中的SVHC，在非氣體混合物中的含量超過0.1%（質(zhì)量分數(shù)）或在非氣體混合物中含量超過0.2%（體積分數(shù)）時，必須提供SDS。

根據(jù)REACH法規(guī)第33條款的規(guī)定，當物品含有候選清單中的SVHC含量超過0.1%（質(zhì)量分數(shù)）時，如接受方提出要求，應在45天內(nèi)提供保證安全使用的足夠信息。

檢測內(nèi)容

SVHC清單

SVHC清單一般每年更新兩次?，F(xiàn)SVHC清單共有25批，總計共219項物質(zhì)。

SVHC清單更新歷程：

SVHC第一批清單（15項）于2008年10月28日正式公布生效SVHC第二批清單（13項）于2010年1月13日和2010年3月30日正式公布生效SVHC第三批清單（8項）于2010年6月18日正式公布生效SVHC第四批清單（8項）于2010年12月15日正式公布生效SVHC第五批清單（7項）于2011年6月20日正式公布生效SVHC第六批清單（20項）于2011年12月19日正式公布生效SVHC第七批清單（13項）于2012年6月18日正式公布生效SVHC第八批清單（54項）于2012年12月19日正式公布生效SVHC第九批清單（6項）于2013年6月20日正式公布生效SVHC第十批清單（7項）于2013年12月16日正式公布生效SVHC第十一批清單（4項）于2014年6月16日正式公布生效SVHC第十二批清單 （6項）于2014年12月17日正式公布生效SVHC第十三批清單 （2項）于2015年06月15日正式公布生效SVHC第十四批清單（5項）于2015年12月17日正式公布生效SVHC第十五批清單（1項）于2016年06月20日正式公布生效SVHC第十六批清單（4項）于2017年01月12日正式公布生效SVHC第十七批清單（1項）于2017年07月7日正式公布生效SVHC第十八批清單（7項）于2018年01月15日正式公布生效SVHC第十九批清單（10項）于2018年06月27日正式公布生效SVHC第二十批清單（6項）于2019年01月15日正式公布生效SVHC第二十一批清單（4項）于2019年07月16日正式公布生效SVHC第二十二批清單（4項）于2020年01月16日正式公布生效SVHC第二十三批清單（4項）于2020年06月25日正式公布生效SVHC第二十四批清單（2項）于2021年01月19日正式公布生效SVHC第二十五批清單（8項）于2019年07月08日正式公布生效應對方法

現(xiàn)在，歐盟對境內(nèi)流通的產(chǎn)品嚴格執(zhí)行REACH法規(guī)，即歐盟境內(nèi)產(chǎn)品必須履行REACH法規(guī)的各項義務，才能合法生產(chǎn)或進口。而SVHC是REACH法規(guī)中的一個重要組成部分，企業(yè)不提供產(chǎn)品中的SVHC信息即違法了REACH法規(guī)。違反法規(guī)的企業(yè)將面臨產(chǎn)品召回、罰款甚至被監(jiān)禁。

（1）SVHC檢測

SVHC檢測是指通過化學分析的手段分析產(chǎn)品中是否存在SVCH以及其含量的一種方法。

a.操作便捷簡單：企業(yè)僅需向檢測機構(gòu)提供樣品，后續(xù)由檢測機構(gòu)完成。

b.周期短：檢測一般需要3-5天完成，企業(yè)可盡快提供給進口商相關(guān)檢測報告用以證明產(chǎn)品符合REACH法規(guī)。

c.檢測成本高，增加企業(yè)管理成本：通過檢測方式需要支付高額費用，尤其當SVHC物質(zhì)不斷增加，會增加巨額檢測成本。

d.產(chǎn)生重復檢測：因缺乏供應鏈信息傳遞，在供應鏈內(nèi)不同層次中，對同種材料進行同樣的檢測，產(chǎn)生重復檢測。

（2）供應鏈信息管理調(diào)查

供應鏈信息調(diào)查管理是對供應鏈上的所有相關(guān)信息（如SDS,檢測報告等），進行收集、整理、存儲、傳遞。

a.便于管理材料信息：良好的供應鏈信息調(diào)查管理能幫助企業(yè)充分了解產(chǎn)品中每個零部件及原材料的基本信息；b.溯源性強：良好的供應鏈信息調(diào)查管理能對出現(xiàn)有害物質(zhì)的外購件及時有效地溯源；c.降低成本：通過供應鏈信息管理，可以了解產(chǎn)品中做過SVHC檢測的材料零部件，從而減少重復測試，并減少重復測試帶來的不必要的成本增加；d.企業(yè)觀念淡?。含F(xiàn)階段，我國大部分企業(yè)對建立供應鏈管理的概念不明確，推廣建立供應鏈信息管理難度較大；e.配合程度要求高：同時，信息的收集需要上游企業(yè)的配合，上游企業(yè)的能力及配合程度都制約著供應鏈信息的管理。

（3）自我申明

自我聲明是對自己產(chǎn)品中SVHC的存在情況及REACH法規(guī)合規(guī)情況的自我保證。企業(yè)需對提交的申明負責，不得盲目或草率簽署。

a.制作簡單：企業(yè)只需準備一份簽署的文件申明即可。

b.文件準備繁復：企業(yè)應做到有效的產(chǎn)品有害物質(zhì)供應鏈風險控制，并配合適當?shù)臋z測，準備好合規(guī)文件資料，使得簽署內(nèi)容有效、準確。

檢測報告有效期

一般SVHC檢測報告上會標注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間，不會標注有效期。

檢測費用價格

需要根據(jù)檢測項目、樣品數(shù)量及檢測標準而定，請聯(lián)系我們確定后報價。

檢測流程步驟

檢測機構(gòu)平臺

百檢匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測機構(gòu)遍布全國，檢測領(lǐng)域全行業(yè)覆蓋，為您提供SVHC檢測服務。具體請咨詢在線客服。