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藥品參數(shù)懸浮粒子檢測

報(bào)告類型: 【藥品參數(shù)懸浮粒子檢測】電子報(bào)告、紙質(zhì)報(bào)告(中文報(bào)告、英文報(bào)告、中英文報(bào)告)

報(bào)告資質(zhì): CMA;CNAS

檢測周期: 3-10個(gè)工作日(特殊樣品除外)

服務(wù)地區(qū): 全國,實(shí)驗(yàn)室就近分配

檢測用途: 電商平臺(tái)入駐;商超賣場入駐;產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn);產(chǎn)品認(rèn)證;出口通關(guān)檢驗(yàn)等

樣品要求: 樣品支持快遞取送/上門采樣,數(shù)量及規(guī)格等視檢測項(xiàng)而定

概覽

檢測報(bào)告圖片

檢測報(bào)告圖片

藥品參數(shù)檢測項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)及流程是什么?實(shí)驗(yàn)室可依據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 (2010年修訂檢測標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范中的試驗(yàn)方法,對(duì)藥品參數(shù)懸浮粒子檢測等項(xiàng)目進(jìn)行準(zhǔn)確測試。

檢測對(duì)象

藥品參數(shù)

檢測項(xiàng)目

懸浮粒子檢測

檢測標(biāo)準(zhǔn)

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 (2010年修訂檢測

相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

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《GB 50472-2008》電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 GB 50472-2008 D3.4

《GB 50472-2008》電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 GB 50472-2008 D3.5

《GB 50472-2008》電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 GB 50472-2008 D3.6

《GB 50472-2008》電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 GB 50472-2008 D3.7

《GB 50472-2008》電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 GB 50472-2008 D3.8

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檢測報(bào)告有效期

一般藥品參數(shù)懸浮粒子檢測報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間,不會(huì)標(biāo)注有效期。

檢測費(fèi)用價(jià)格

需要根據(jù)檢測項(xiàng)目、樣品數(shù)量及檢測標(biāo)準(zhǔn)而定,請(qǐng)聯(lián)系我們確定后報(bào)價(jià)。

檢測流程步驟

檢測流程步驟

檢測機(jī)構(gòu)平臺(tái)

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