檢測報告圖片
瓣膜檢測報告如何辦理？檢測項目及標準有哪些？百檢第三方檢測機構，嚴格按照瓣膜檢測相關標準進行測試和評估。做檢測，找百檢。我們只做真實檢測。
涉及瓣膜的標準有67條。
國際標準分類中，瓣膜涉及到醫(yī)療設備、醫(yī)學科學和保健裝置綜合、詞匯。
在中國標準分類中，瓣膜涉及到矯形外科、骨科器械、、、體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置、一般與顯微外科器械、其他?？破餍?。
國家質檢總局，關于瓣膜的標準
GB 12279-2008心血管植入物 人工心臟瓣膜
GB 12279-1990人工心臟瓣膜通用技術條件
中國團體標準，關于瓣膜的標準
T/CSBME 045-2022經導管植入式人工心臟瓣膜體外流體動力學測試方法
T/CSBME 044-2022經導管植入式人工心臟瓣膜體外耐久性測試方法
T/CNMIA 0023-2021瓣膜性心臟病外科手術操作技術規(guī)范 第2部分 二尖瓣置換手術操作技術規(guī)范
T/CNMIA 0022-2021瓣膜性心臟病外科手術操作技術規(guī)范 第1部分主動脈瓣置換手術操作技術規(guī)范
國家藥監(jiān)局，關于瓣膜的標準
YY/T 1787-2021心血管植入物 心臟瓣膜修復器械及輸送系統(tǒng)
德國標準化學會，關于瓣膜的標準
DIN EN ISO 5840-1:2021心血管植入物. 心臟瓣膜假體. 第1部分: 一般要求(ISO 5840-1-2021); 德文版 EN ISO 5840-1-2021
DIN EN ISO 5840-2:2021心血管植入物. 心臟瓣膜假體. 第2部分: 外科手術植入的心臟瓣膜替代品(ISO 5840-2-2021); 德文版 EN ISO 5840-2-2021
DIN EN ISO 5840-3:2021心血管植入物. 心臟瓣膜假體. 第3部分: 通過經導管技術植入的心臟瓣膜替代品(ISO 5840-3-2021); 德文版 EN ISO 5840-3-2021
DIN EN ISO 5840-2:2016心血管植入物.心臟瓣膜假體. 第2部分:外科植入心臟瓣膜替代物(ISO 5840-2-2015).德文版本EN ISO 5840-2-2015
DIN EN ISO 5840-1:2015心血管植入物. 心臟瓣膜假體. 第1部分: 通用要求 (ISO 5840-1-2015); 德文版本EN ISO 5840-1-2015
DIN EN ISO 5840-3:2013心血管植入物. 心臟瓣膜假體. 第3部分:通過導管技術植入心臟瓣膜替代品 (ISO 5840-3-2013); 德文版本EN ISO 5840-3-2013
DIN EN 12006-2-2009非活性外科植入物.心臟和血管植入物的詳細要求.第2部分:包括心臟瓣膜導管的血管修補物(包括修改件A1-2009).英文版本DIN EN 12006-2-2009-08
DIN EN ISO 5840:2009心血管植入物.心臟瓣膜修復術(ISO 5840-2005).德文版本EN ISO 5840-2009
DIN EN ISO 5840:2006心血管植入物.心臟瓣膜修復術 (ISO 5840-2005).德文版本EN ISO 5840:2005
國際標準化組織，關于瓣膜的標準
ISO 5840-1-2021心血管植入物 - 心臟瓣膜假體 - 第1部分:一般要求
ISO 5840-2-2021心血管植入物 - 心臟瓣膜假體 - 第2部分:手術植入心臟瓣膜替代物
ISO 5840-3-2021心血管植入物 - 心臟瓣膜假體 - 第3部分:通過導管技術植入的心臟瓣膜替代物
ISO 5840-3:2021心血管植入物. 心臟瓣膜假體. 第3部分: 由經導管技術植入的心臟瓣膜假體
ISO 5840-1:2021心血管植入物. 心臟瓣膜假體. 第1部分: 通用要求
ISO 5840-2:2021心血管植入物. 心臟瓣膜假體. 第2部分: 外科植入心臟瓣膜替代物
ISO 5910:2018心血管植入物和體外系統(tǒng).心臟瓣膜修復裝置
ISO 5910-2018心血管植入物和體外系統(tǒng) - 心臟瓣膜修復裝置
ISO 5840-2-2015心血管植入物 - 心臟瓣膜假體 - 第2部分:手術植入心臟瓣膜替代物
ISO 5840-1-2015心血管植入物 - 心臟瓣膜假體 - 第1部分:一般要求
ISO 5840-2:2015心血管植入物. 心臟瓣膜假體. 第2部分: 外科植入心臟瓣膜替代物
ISO 5840-1:2015心血管植入物. 心臟瓣膜假體. 第1部分: 通用要求
ISO 5840-3-2013心血管植入物——心臟瓣膜假體第3部分:經導管技術植入的心臟瓣膜替代物
ISO 5840-3:2013心血管植入物.心臟瓣膜假體.第3部分:由經導管技術植入的心臟瓣膜假體
ISO 5840-2005心血管植入物——人工心臟瓣膜
ISO 5840:2005心血管植入物.心臟瓣膜假體
ISO 5840-1996心血管植入物.心臟瓣膜假體
ISO 5840:1996心血管植入物 心臟瓣膜假體
ISO 5840:1989心血管植入物.心臟瓣膜修復術
ISO 5840-1989心血管植入物.心臟瓣膜假體
ISO 5840-1984外科植入物.心血管植入物.心臟瓣膜假體
ISO 5840:1984外科植入物.心血管植入物.心臟瓣膜假體
，關于瓣膜的標準
GOST 31618.1-2012心瓣膜.第1部分.通用技術要求和試驗方法
GOST 31618.2-2012心瓣膜修復.第2部分.風險管理
GOST 31618.3-2012心瓣膜修復.第3部分.臨床研究導則
國家食品藥品監(jiān)督管理局，關于瓣膜的標準
YY/T 1449.3-2016心血管植入物 人工心臟瓣膜 第3部分：經導管植入式人工心臟瓣膜
法國標準化協(xié)會，關于瓣膜的標準
NF S94-200-1-2015心血管植入物.心瓣膜修補物.第1部分:一般要求
NF S94-200-3-2013心血管植入物.心臟瓣膜假體.第3部分:由經導管技術植入的心臟瓣膜假體
NF S94-200-2009心血管植入物.心瓣膜修補物
NF S90-480-1987外科醫(yī)療器械.外科植入物.心血管植入物、心臟瓣膜
英國標準學會，關于瓣膜的標準
BS EN ISO 5840-2:2015心血管植入物. 心臟瓣膜假體. 外科植入心臟瓣膜替代物
BS EN ISO 5840-1:2015心血管植入物. 心臟瓣膜假體. 通用要求
BS EN ISO 5840-3:2013心血管植入物.心臟瓣膜假體.由經導管技術植入的心臟瓣膜假體
BS EN ISO 5840:2009心血管植入物.心臟瓣膜修復
BS 6444-1-1990心血管植入物.第1部分:心臟瓣膜置換物試驗方法及其包裝和加標簽要求
歐洲標準化委員會，關于瓣膜的標準
EN ISO 5840-1:2015心血管植入物.心臟瓣膜假體.第1部分:總則(ISO 5840-1:2015)
EN ISO 5840-3:2013心血管植入物.心臟瓣膜假體.第3部分:通過導管技術植入心臟瓣膜替代品(ISO 5840-3:2013)
EN ISO 5840:2009心血管植入物.心臟瓣膜修復術
EN 12006-2-1998無源外科植入物.心臟及血管植入物的特殊要求.第2部分:血管內假體包括心臟瓣膜導管.包含修改件A1-2009
美國國家標準學會，關于瓣膜的標準
ANSI/AAMI/ISO 5840-3:2012心血管植入物.心臟瓣膜修復術.第3部分:微創(chuàng)技術植入的心臟瓣膜替代品
ANSI/AAMI/ISO 5840:2005心血管植入物.心臟瓣膜修復
韓國標準，關于瓣膜的標準
KS P ISO 5840:2007心血管植入物.心臟瓣膜修復術
(美國)*事條例和規(guī)范，關于瓣膜的標準
ARMY MIL-M-12971 B VALID NOTICE 3-2004M1瓣膜置換機
ARMY MIL-M-12971 B NOTICE 2-1996M1瓣膜置換機
ARMY MIL-M-12971 B VALID NOTICE 1-1988M1瓣膜置換機
ARMY MIL-M-12971 B-1966M1瓣膜置換機
加拿大標準協(xié)會，關于瓣膜的標準
CSA ISO-5840-CAN/CSA:1998外科植入物-心臟瓣膜修復.第1版
檢測報告有效期
一般瓣膜檢測報告上會標注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間，不會標注有效期。
檢測費用價格
需要根據檢測項目、樣品數量及檢測標準而定，請聯(lián)系我們確定后報價。
檢測流程步驟
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