報(bào)告類型: 【隱形眼鏡護(hù)理液檢測(cè)認(rèn)證測(cè)試】電子報(bào)告、紙質(zhì)報(bào)告(中文報(bào)告、英文報(bào)告、中英文報(bào)告)
報(bào)告資質(zhì): CMA;CNAS
檢測(cè)周期: 3-10個(gè)工作日(特殊樣品除外)
服務(wù)地區(qū): 全國(guó),實(shí)驗(yàn)室就近分配
檢測(cè)用途: 電商平臺(tái)入駐;商超賣場(chǎng)入駐;產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn);產(chǎn)品認(rèn)證;出口通關(guān)檢驗(yàn)等
樣品要求: 樣品支持快遞取送/上門采樣,數(shù)量及規(guī)格等視檢測(cè)項(xiàng)而定
檢測(cè)報(bào)告圖片
隱形眼鏡護(hù)理液檢測(cè)檢驗(yàn)報(bào)告如何辦理?測(cè)試哪些項(xiàng)目?測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些?百檢也可依據(jù)相應(yīng)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)或者根據(jù)您的需求設(shè)計(jì)檢測(cè)方案。做檢測(cè),上百檢!我們只做真實(shí)檢測(cè)。
檢測(cè)項(xiàng)目:
pH、中和劑鑒定、外觀、微生物污染鑒定、懸液定量殺菌試驗(yàn)、有機(jī)物對(duì)消毒效果影響試驗(yàn)、模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)(鏡片定量殺菌試驗(yàn))、滲透壓、穩(wěn)定性試驗(yàn)、過氧化氫殘留量、部分參數(shù)、隱形眼鏡護(hù)理液安全性鑒定、隱形眼鏡護(hù)理液微生物污染鑒定、隱形眼鏡護(hù)理液消毒效果鑒定、隱形眼鏡護(hù)理液穩(wěn)定性鑒定、消毒效果鑒定、細(xì)胞毒性試驗(yàn)、微生物指標(biāo)、急性經(jīng)口毒性、消毒效果指標(biāo)、皮膚刺激試驗(yàn)、皮膚變態(tài)反應(yīng)、眼刺激、細(xì)胞毒性、致突變?cè)囼?yàn)、消毒效果、大腸桿菌懸液定量殺菌試驗(yàn)、活菌計(jì)數(shù)、白色念珠菌懸液定量殺菌試驗(yàn)、穩(wěn)定性鑒定、綠膿桿菌懸液定量殺菌試驗(yàn)、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌懸液定量殺菌試驗(yàn)、理化指標(biāo)(外觀)、理化指標(biāo)(有效成分含量)、穩(wěn)定性指標(biāo)、大腸桿菌、大腸桿菌殺滅試驗(yàn)、無菌檢查、白色念珠菌殺滅試驗(yàn)、穩(wěn)定性測(cè)試(大腸桿菌殺滅試驗(yàn))、穩(wěn)定性測(cè)試(白色念珠菌殺滅試驗(yàn))、穩(wěn)定性測(cè)試(金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn))、穩(wěn)定性測(cè)試(銅綠假單胞菌殺滅試驗(yàn))、茄科鐮刀霉菌殺滅試驗(yàn)、金黃色葡萄球菌、金黃色葡萄球菌殺滅試驗(yàn)、銅綠假單胞菌、銅綠假單胞菌殺滅試驗(yàn)、致病菌、pH值、全部參數(shù)、模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)(鏡片定量殺菌試驗(yàn))、4開封拋棄日期、無菌檢驗(yàn)、大腸菌群、有效成分含量、于鏡片的物理相容性、部分項(xiàng)目、臨床試驗(yàn)、包裝、標(biāo)志與使用說明、與鏡片的物理相容性、微生物、固態(tài)樣品處理、4pH值、4成品穩(wěn)定性、4滲透壓、4有效成分、4與接觸鏡的物理相容性、4過氧化氫殘留量、7.3使用說明、7.1包裝、4安全性、4外觀、4無菌檢查、4致病菌、4活菌計(jì)數(shù)、4消毒效果、消毒效果試 驗(yàn)、穩(wěn)定性、中和劑鑒定試驗(yàn)、無菌檢查(細(xì)菌總數(shù)和真菌總數(shù))、安全性、隱形眼鏡護(hù)理液消毒效果、開封產(chǎn)品拋棄日期穩(wěn)定性、成品穩(wěn)定性試驗(yàn)、細(xì)菌菌落總數(shù)、消毒效果試驗(yàn)
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):
1、2.1.10.2.2微生物污染鑒定 衛(wèi)生部 消毒技術(shù)規(guī)范 (2002年版)
2、GB 19192-200 隱形眼鏡護(hù)理液衛(wèi)生要求(2007年修改) GB 19192-2003
3、2.1.11.2.3 消毒技術(shù)規(guī)范(2002年版)
4、GB 19192-2003 隱形眼鏡護(hù)理液衛(wèi)生要求 GB 19192-2003
5、2015年版四部1101 中國(guó)藥典
6、(2002年版)2.1.10.2.3 衛(wèi)生部 消毒技術(shù)規(guī)范
7、GB19192-2003及修改單 隱形眼鏡護(hù)理液衛(wèi)生要求
8、《中國(guó)藥典》2015年版四部通則1101無菌檢查法 中國(guó)藥典 2015年版四部 通則 1101 無菌檢查法
9、2.1.10.2.3(1)中和劑鑒定試驗(yàn) 衛(wèi)生部 消毒技術(shù)規(guī)范 (2002年版)
10、GB19192-2003 隱形眼鏡護(hù)理液衛(wèi)生要求
11、消毒技術(shù)規(guī)范(2002年版)中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部2.1.9.2 消毒技術(shù)規(guī)范 (2002年版) 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部 2.1.9.2
12、2.1.10.2.3(2)懸液定量殺菌試驗(yàn) 衛(wèi)生部 消毒技術(shù)規(guī)范 (2002年版)
13、衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)2.1.10.2.2 衛(wèi)生部 消毒技術(shù)規(guī)范 (2002年版) 2.1.10.2.2
14、2.1.10.2.3(4)模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)(鏡片定量殺菌試驗(yàn)) 衛(wèi)生部 消毒技術(shù)規(guī)范 (2002年版)
15、衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)2.1.10.2.3 衛(wèi)生部 消毒技術(shù)規(guī)范 (2002年版) 2.1.10.2.3
16、GB 19192-2003及修改單 臨床試驗(yàn)
17、衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)2.1.10.2.5 衛(wèi)生部 消毒技術(shù)規(guī)范 (2002年版) 2.1.10.2.5
18、2.1.10.2.5 衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)
19、2.1.10.2.3 衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)
20、2.1.10.2.2 衛(wèi)生部《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)
報(bào)告有效期多久
一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。常規(guī)來說只要測(cè)試沒更新,測(cè)試不變檢測(cè)報(bào)告一直有效。如果是用于過電商平臺(tái),一般他們只認(rèn)可一年內(nèi)的。所以還要看平臺(tái)或買家的要求。
檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格
因測(cè)試項(xiàng)目以及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度不同,請(qǐng)聯(lián)系客服確定后進(jìn)行報(bào)價(jià)。
檢測(cè)報(bào)告有效期
一般隱形眼鏡護(hù)理液檢測(cè)認(rèn)證測(cè)試報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間,不會(huì)標(biāo)注有效期。
檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格
需要根據(jù)檢測(cè)項(xiàng)目、樣品數(shù)量及檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)而定,請(qǐng)聯(lián)系我們確定后報(bào)價(jià)。
檢測(cè)流程步驟
檢測(cè)機(jī)構(gòu)平臺(tái)
百檢匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)遍布全國(guó),檢測(cè)領(lǐng)域全行業(yè)覆蓋,為您提供隱形眼鏡護(hù)理液檢測(cè)認(rèn)證測(cè)試服務(wù)。具體請(qǐng)咨詢?cè)诰€客服。