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醫(yī)療器械第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

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檢測(cè)報(bào)告圖片

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檢測(cè)項(xiàng)目(參考):

環(huán)氧乙烷滅菌殘留量、無菌、生物負(fù)載、體外細(xì)胞毒性、體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變、微生物限度、無菌檢驗(yàn)、輻射滅菌劑量、細(xì)胞毒性、體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)、微生物限度試驗(yàn)、無菌試驗(yàn)、細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)、微區(qū)形貌、殘留溶劑、氯化物、濁度和色澤、熾灼殘?jiān)?、物相定性分析、環(huán)氧乙烷殘留量、紫外吸光度、紅外吸收譜、細(xì)胞毒性試驗(yàn)、蒸發(fā)殘?jiān)?、還原物質(zhì)、酸堿度、重金屬元素(Pb Sn Mn Zn Cd Fe Ni Cu Cr Mo)、重金屬總含量、2-氯乙醇?xì)埩袅?、微生物?jì)數(shù)、微粒、無菌檢查/無菌試驗(yàn)、環(huán)氧乙烷滅菌的生物監(jiān)測(cè)、生物指示物試驗(yàn)微生物數(shù)量的測(cè)定、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查、全身毒性、原發(fā)性皮膚刺激、植入后局部反應(yīng)、皮內(nèi)刺激、皮膚致敏、細(xì)胞毒性試驗(yàn):體外法、微生物總數(shù)的測(cè)定、微生物總數(shù)(生物負(fù)載)、刺激與致敏試驗(yàn)、樣品處理和參考物質(zhì)、熱原試驗(yàn)、皮膚刺激性、遺傳毒性試驗(yàn)、體外鼠胚實(shí)驗(yàn)、口腔粘膜刺激試驗(yàn)、異常毒性、微核試驗(yàn)、急性全身毒性、淋巴瘤細(xì)胞試驗(yàn)、溶血試驗(yàn)、熱原、皮下植入試驗(yàn)、皮內(nèi)反應(yīng)、皮膚刺激、直腸刺激、眼刺激、細(xì)菌內(nèi)毒素、細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)(Ames試驗(yàn))、肌肉植入試驗(yàn)、腦植入試驗(yàn)、血小板計(jì)數(shù)和白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血栓形成試驗(yàn)、補(bǔ)體激活試驗(yàn)、遲發(fā)型超敏反應(yīng)封閉貼服試驗(yàn)、遲發(fā)型超敏反應(yīng)較大劑量試驗(yàn)

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)一覽:

1、BP 2019 . 附錄 XIV D 熱原實(shí)驗(yàn) 英國藥典

2、GB/T 16886.10-2017 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)

3、BP 2019 . 附錄 XIV C 英國藥典

4、JY/T 010-1996 分析型掃描電子顯微鏡方法通則

5、ISO10993.7-2008 醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)價(jià)第7部分:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量 附錄K

6、ASTM?F813-07(2012) 醫(yī)療器械用材料直接接觸細(xì)胞培養(yǎng)評(píng)定規(guī)程

7、GB/T14233.2-2005 輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第2部分:生物試驗(yàn)方法 4

8、四部通則0841 中華人民共和國藥典 2015年版

9、YY/T1556-2017 輸液、輸血、注射器具微粒污染檢驗(yàn)方法

10、JY/T 009-1996 轉(zhuǎn)靶多晶體X射線衍射方法通則 4.1

11、GB15979-2002 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) 附錄A

12、T/CAMDI 009-2018 無菌醫(yī)療器械初包裝 第一部分:微粒的測(cè)試方法 方法C

13、42-NF37:2020 美國藥典體內(nèi)生物學(xué)反應(yīng)測(cè)試

14、OECD 490 2016 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)使用胸苷激酶基因

15、GB8369-2005 一次性使用輸液器 附錄A1

16、GB/T 16175-2008 有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法

17、43、 2020 美國藥典 通用章節(jié) 、 熱原測(cè)試

18、GB/T16886.5-2017 等同:ISO10993-5:2009 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第5部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)

19、GB/T19973.2-2005 醫(yī)療器械的滅菌 微生物學(xué)方法 第2部分:確認(rèn)滅菌過程的無菌試驗(yàn)/

20、43 2020 美國藥典 43 2020 通用章節(jié)

檢測(cè)報(bào)告用途

商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標(biāo)、高??蒲械取?/p>

檢測(cè)報(bào)告有效期

一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。

檢測(cè)時(shí)間周期

一般3-10個(gè)工作日(特殊樣品除外),具體請(qǐng)咨詢客服。

檢測(cè)流程步驟

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第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)平臺(tái)

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溫馨提示:以上內(nèi)容為部分列舉,僅供參考使用,更多檢測(cè)需求請(qǐng)咨詢客服。

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