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醫(yī)藥潔凈室檢測檢驗(yàn)認(rèn)證測試

檢測報(bào)告圖片

檢測報(bào)告圖片

醫(yī)藥潔凈室檢測報(bào)告如何辦理?檢驗(yàn)?zāi)男╉?xiàng)目?檢測方法是什么?我們只做真實(shí)檢測。

檢測項(xiàng)目:

潔凈度、浮游菌、相對濕度、風(fēng)速、沉降菌、換氣次數(shù)、風(fēng)量(新風(fēng)量)、風(fēng)速不均勻度、溫度、靜壓差、噪聲、照度、懸浮粒子(含塵濃度、潔凈度等級)、空氣潔凈度等級(懸浮粒子)、室內(nèi)送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)量、自凈時(shí)間、室內(nèi)照度和均勻度、靜壓值、室內(nèi)溫度、流線平行性、系統(tǒng)送風(fēng)、新風(fēng)、排風(fēng)量、室內(nèi)噪聲、截面平均風(fēng)速

檢測標(biāo)準(zhǔn):

1、GB 50591-2010/E.12.3 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范

2、GB/T 16294-2010 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的檢測方法》 GB/T 16294-2010

3、YY/T 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范 附錄C

4、GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子檢測方法

5、GB/T 16292-2010 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的檢測方法》 GB/T 16292-2010

6、YY/T 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范 YY/T 0033-2000

7、GB 50591-2010/E.11 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范

8、GB 50591-2010/ 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范附錄E.1

9、GB 50591-2010 《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》 GB50591-2010

10、GB 50333-2013 《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 GB50333-2013

檢測報(bào)告用途

商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標(biāo)、高校科研等。

檢測報(bào)告有效期

一般檢測報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。常規(guī)來說只要檢測沒更新,檢測不變檢測報(bào)告一直有效。如果是用于過電商平臺,一般他們只認(rèn)可一年內(nèi)的。所以還要看平臺或買家的要求。

檢測費(fèi)用價(jià)格

因檢測項(xiàng)目及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度不同,具體請聯(lián)系客服確定后進(jìn)行報(bào)價(jià)。

檢測時(shí)間周期

一般3-10天出報(bào)告,有的項(xiàng)目1天出報(bào)告,具體根據(jù)醫(yī)藥潔凈室檢測檢驗(yàn)認(rèn)證測試項(xiàng)目而定。

檢測報(bào)告有效期

一般醫(yī)藥潔凈室檢測檢驗(yàn)認(rèn)證測試報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。

檢測流程步驟

1、電話溝通、確認(rèn)需求;

2、推薦方案、確認(rèn)報(bào)價(jià);

3、郵寄樣品、安排檢測;

4、進(jìn)度跟蹤、結(jié)果反饋;

5、出具報(bào)告、售后服務(wù);

6、如需加急、優(yōu)先處理;

檢測流程步驟

溫馨提示:以上關(guān)于《醫(yī)藥潔凈室檢測檢驗(yàn)認(rèn)證測試》內(nèi)容僅為部分列舉供參考使用,百檢網(wǎng)匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)遍布全國,更多檢測需求請咨詢客服。

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