檢測(cè)報(bào)告圖片
醫(yī)療設(shè)備(單相)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)是什么？檢測(cè)報(bào)告如何辦理？檢驗(yàn)?zāi)男┲笜?biāo)？我們只做真實(shí)檢測(cè)。
檢測(cè)項(xiàng)目：
射頻場(chǎng)感應(yīng)的傳導(dǎo)騷擾抗擾度、射頻電磁場(chǎng)輻射抗擾度試驗(yàn)、工頻磁場(chǎng)抗擾度試驗(yàn)、浪涌(沖擊)抗擾度、電壓暫降和短時(shí)中斷抗擾度、電快速瞬變/脈沖群抗擾度、電源端騷擾電壓、輻射電場(chǎng)騷擾、輻射磁場(chǎng)騷擾、靜電放電抗擾度、端子騷擾電壓、電磁輻射騷擾
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：
1、BS EN 60601-1-2:2015+A1:2021 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部份:安全通用要求 並列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn) BS EN 60601-1-2:2015+A1:2021
2、CISPR 11:2009+A1:2010 工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法
3、EN 55011:2016+A1:2017+A11:2020 工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法 EN 55011:2016+A1:2017+A11:2020
4、GB 4824:2013 工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法 6.2.1、6.3.1、6.4.1
5、AS CISPR 11:2017+A1:2020 工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法 6.2.1、 6.3.1、 6.4.1
6、AS CISPR 11:2017 工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法
7、ICES- 001: Issue 5 工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法 ICES-001: Issue 5
8、GB 4824-2019 工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法 GB 4824-2019
9、CISPR 11:2015+A1:2016+A2：2019 工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法
10、EN 55011:2016+A1:2017+A11:2020 工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法 6.2.1、 6.3.1、 6.4.1
11、ICES-001:Issue 4 工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法
12、IEC 60601-1-2:2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部份:安全通用要求 並列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn) IEC 60601-1-2:2020
13、EN 60601-1-2:2015 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部份:安全通用要求 並列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn) EN 60601-1-2:2015
14、EN 55011:2016+A2:2021 工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法 EN 55011:2016+A2:2021
15、EN 55011:2009+A1:2010 工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法
16、YY 0505-2012 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-9部份:安全通用要求 並列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn) 6.2
17、EN 60601-1-2:2015 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-9部份:安全通用要求 並列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn) 6.2
18、GB 4824:2013 工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法 GB 4824:2013
19、YY 0505-2012 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部份:安全通用要求 並列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn) YY 0505-2012
20、EN 55011:2016+A1:2017 工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療（ISM）射頻設(shè)備 騷擾特性 限值和測(cè)量方法
檢測(cè)報(bào)告用途
商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標(biāo)、高?？蒲械取?/p>
檢測(cè)報(bào)告有效期
一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。常規(guī)來(lái)說(shuō)只要檢測(cè)沒(méi)更新，檢測(cè)不變檢測(cè)報(bào)告一直有效。如果是用于過(guò)電商平臺(tái)，一般他們只認(rèn)可一年內(nèi)的。所以還要看平臺(tái)或買(mǎi)家的要求。
檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格
因檢測(cè)項(xiàng)目及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度不同，具體請(qǐng)聯(lián)系客服確定后進(jìn)行報(bào)價(jià)。
檢測(cè)時(shí)間周期
一般3-10天出報(bào)告，有的項(xiàng)目1天出報(bào)告，具體根據(jù)醫(yī)療設(shè)備(單相)檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目而定。
檢測(cè)報(bào)告有效期
一般醫(yī)療設(shè)備(單相)檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證測(cè)試報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。
檢測(cè)流程步驟
1、電話溝通、確認(rèn)需求；
2、推薦方案、確認(rèn)報(bào)價(jià)；
3、郵寄樣品、安排檢測(cè)；
4、進(jìn)度跟蹤、結(jié)果反饋；
5、出具報(bào)告、售后服務(wù)；
6、如需加急、優(yōu)先處理；
溫馨提示：以上關(guān)于《醫(yī)療設(shè)備(單相)檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證測(cè)試》內(nèi)容僅為部分列舉供參考使用，百檢網(wǎng)匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)遍布全國(guó)，更多檢測(cè)需求請(qǐng)咨詢(xún)客服。
