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醫(yī)療器械(細(xì)菌內(nèi)毒素)檢測檢驗(yàn)認(rèn)證測試

檢測報(bào)告圖片

檢測報(bào)告圖片

醫(yī)療器械(細(xì)菌內(nèi)毒素)檢測標(biāo)準(zhǔn)有哪些?檢測報(bào)告如何辦理?檢測流程是什么?做檢測,找百檢!

檢測項(xiàng)目:

GB/T14233.2-2005第4章和2010版藥典附錄XI E細(xì)菌內(nèi)毒素(凝膠法)

檢測標(biāo)準(zhǔn):

1、GB/T14233.2-2005 醫(yī)療器械細(xì)菌內(nèi)毒素(凝膠法) 中國藥典2015年版四部(通則1143) 、 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第2部分:生物學(xué)試驗(yàn)方法

2、2020年版四部通則1143細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法 全部參數(shù)

3、《中國藥典》2020年版四部通則 《中國藥典》2020年版四部 通則1143細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法

4、YY/T 0618-2017 醫(yī)療器械細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)方法常規(guī)監(jiān)控與跳批檢驗(yàn)

5、2015年版 《中華人民共和國藥典 四部 通則》

檢測報(bào)告用途

商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標(biāo)、高??蒲械?。

檢測報(bào)告有效期

一般檢測報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。常規(guī)來說只要檢測沒更新,檢測不變檢測報(bào)告一直有效。如果是用于過電商平臺,一般他們只認(rèn)可一年內(nèi)的。所以還要看平臺或買家的要求。

檢測費(fèi)用價(jià)格

因檢測項(xiàng)目及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度不同,具體請聯(lián)系客服確定后進(jìn)行報(bào)價(jià)。

檢測時(shí)間周期

一般3-10天出報(bào)告,有的項(xiàng)目1天出報(bào)告,具體根據(jù)醫(yī)療器械(細(xì)菌內(nèi)毒素)檢測檢驗(yàn)認(rèn)證測試項(xiàng)目而定。

檢測報(bào)告有效期

一般醫(yī)療器械(細(xì)菌內(nèi)毒素)檢測檢驗(yàn)認(rèn)證測試報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。

檢測流程步驟

1、電話溝通、確認(rèn)需求;

2、推薦方案、確認(rèn)報(bào)價(jià);

3、郵寄樣品、安排檢測;

4、進(jìn)度跟蹤、結(jié)果反饋;

5、出具報(bào)告、售后服務(wù);

6、如需加急、優(yōu)先處理;

檢測流程步驟

溫馨提示:以上關(guān)于《醫(yī)療器械(細(xì)菌內(nèi)毒素)檢測檢驗(yàn)認(rèn)證測試》內(nèi)容僅為部分列舉供參考使用,百檢網(wǎng)匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測機(jī)構(gòu)遍布全國,更多檢測需求請咨詢客服。

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