檢測(cè)報(bào)告圖片
醫(yī)療器具檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)有哪些？檢測(cè)報(bào)告如何辦理？檢測(cè)流程是什么？做檢測(cè)，找百檢！
檢測(cè)項(xiàng)目：
材料中部分重金屬元素、材料中重金屬總量、環(huán)氧乙烷、還原物質(zhì)、部分重金屬元素、酸堿度、重金屬總含量、潔凈室（區(qū)）環(huán)境、浮游菌、相對(duì)濕度、沉降菌、靜壓差、懸浮粒子、換氣次數(shù)、溫度、風(fēng)速、換氣次數(shù)/風(fēng)速、浮游菌數(shù)、塵埃數(shù)、濕度、空氣潔凈度級(jí)別、沉降菌數(shù)、沉降菌/浮游菌、溫度/相對(duì)濕度、無菌醫(yī)療器具潔凈室、工作面的截面風(fēng)速、塵埃數(shù)（懸浮粒子）、無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)潔凈室(區(qū))檢測(cè)
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：
1、GB/T 14233.1-2008 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第1部分：化學(xué)分析方法 7.2
2、YY/T0033-2000、GB/T16292-2010 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范、醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的檢測(cè)方法
3、GB/T16293-2010 藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的檢測(cè)方法
4、YY/T 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī) YY/T 0033-2000
5、E 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范GB50591-2010附錄(.1)
6、YY/T0033-2000、GB/T16294-2010、GB/T16293-2010 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范、醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的檢測(cè)方法、醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的檢測(cè)方法
7、YY0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范
8、GB/T16293-1996 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的檢測(cè)方法
9、YY0033-2000附錄C 相對(duì)濕度
10、GB 50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范 附錄E.1
11、YY/T0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范
12、GB/T16294-1996 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的檢測(cè)方法
13、YY0033-2000附錄A、附錄C 浮游菌
14、YY/T 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范
15、GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的檢測(cè)方法GB/T16292-2010
16、JGJ71-1990 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)
17、GB/T14233.1-2008 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第1部分：化學(xué)分析方法
18、YY 0033-2002 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范
19、GB/T 14233.1-2008 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第1部分：化學(xué)分析方法 GB/T 14233.1-2008
20、YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范
檢測(cè)報(bào)告用途
商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標(biāo)、高?？蒲械?。
檢測(cè)報(bào)告有效期
一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。常規(guī)來說只要檢測(cè)沒更新，檢測(cè)不變檢測(cè)報(bào)告一直有效。如果是用于過電商平臺(tái)，一般他們只認(rèn)可一年內(nèi)的。所以還要看平臺(tái)或買家的要求。
檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格
因檢測(cè)項(xiàng)目及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度不同，具體請(qǐng)聯(lián)系客服確定后進(jìn)行報(bào)價(jià)。
檢測(cè)時(shí)間周期
一般3-10天出報(bào)告，有的項(xiàng)目1天出報(bào)告，具體根據(jù)醫(yī)療器具檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目而定。
檢測(cè)報(bào)告有效期
一般醫(yī)療器具檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證測(cè)試報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。
檢測(cè)流程步驟
1、電話溝通、確認(rèn)需求；
2、推薦方案、確認(rèn)報(bào)價(jià)；
3、郵寄樣品、安排檢測(cè)；
4、進(jìn)度跟蹤、結(jié)果反饋；
5、出具報(bào)告、售后服務(wù)；
6、如需加急、優(yōu)先處理；
溫馨提示：以上關(guān)于《醫(yī)療器具檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證測(cè)試》內(nèi)容僅為部分列舉供參考使用，百檢網(wǎng)匯集眾多CNAS、CMA、CAL等資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)遍布全國，更多檢測(cè)需求請(qǐng)咨詢客服。
