檢測(cè)報(bào)告圖片
第三方檢測(cè)報(bào)告有效期
一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。
呼吸機(jī)檢測(cè)性能檢測(cè)單位檢測(cè)中心可以為您提供材料成分分析、指標(biāo)檢測(cè)、性能測(cè)試等服務(wù)。檢測(cè)報(bào)告可以提高消費(fèi)者對(duì)您產(chǎn)品的信賴。
檢測(cè)項(xiàng)目
氧氣濃度:檢測(cè)呼吸機(jī)提供的氧氣濃度,保證患者吸入的氧氣濃度符合要求;呼吸頻率:監(jiān)測(cè)呼吸機(jī)每分鐘提供的呼吸次數(shù),保持適當(dāng)?shù)暮粑l率;潮氣量:測(cè)量每次吸氣時(shí)呼吸機(jī)送進(jìn)肺部的氣體體積,確保患者吸入的氣體量適當(dāng);峰壓:測(cè)量呼吸機(jī)在吸氣末時(shí)的*高壓力值,觀察是否超過安全范圍;氣道壓力:檢測(cè)呼吸機(jī)生成的氣流通過氣道時(shí)的壓力水平,避免引起患者不適;吸氣/呼氣比:監(jiān)測(cè)每一次吸氣和呼氣的時(shí)間比例,確保正常的呼吸模式;呼吸比例:測(cè)量呼吸機(jī)提供的吸氣和呼氣時(shí)間的比例,保持適宜的呼吸比例;漏氣量:檢測(cè)系統(tǒng)是否存在氣漏,保證氣流不會(huì)因漏氣而影響治療效果;PEEP水平:測(cè)量呼吸機(jī)在呼氣末保持的正壓水平,以改善氧合狀態(tài);吸氣末二氧化碳濃度:檢測(cè)呼氣中二氧化碳的濃度,判斷通氣狀態(tài);呼氣末氫離子濃度:測(cè)量呼氣末氫離子的濃度,評(píng)估酸堿平衡;血?dú)夥治觯悍治龌颊哐褐醒鯕?、二氧化碳和酸堿平衡等指標(biāo),評(píng)估呼吸機(jī)治療效果;呼吸肌力:檢測(cè)患者呼吸肌力的強(qiáng)度,以評(píng)估肺功能和康復(fù)進(jìn)展;氧飽和度:測(cè)量患者的血氧飽和度,監(jiān)控氧氣供應(yīng)是否充足。
檢測(cè)范圍
呼吸機(jī);機(jī)械通氣設(shè)備;袖珍式呼吸機(jī);無(wú)創(chuàng)通氣設(shè)備;呼吸機(jī)配件;智能呼吸機(jī);高頻通氣機(jī);人工肺;氧氣供應(yīng)設(shè)備;運(yùn)輸用呼吸機(jī);醫(yī)用人工肺;離心機(jī);核磁共振成像設(shè)備;多功能一體機(jī);急救呼吸機(jī)
檢測(cè)儀器
呼吸機(jī)檢測(cè)臺(tái);氧氣濃度檢測(cè)儀;呼吸頻率計(jì);潮氣量計(jì);峰壓計(jì);氣道壓力計(jì);氣體分析儀;血?dú)夥治鰞x;酸堿平衡儀;二氧化碳濃度檢測(cè)儀
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
《YY9706.284-2023醫(yī)用電氣設(shè)備第2-84部分:緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境用呼吸機(jī)的基本安全和基本性能專用要求》標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
標(biāo)準(zhǔn)名稱:
醫(yī)用電氣設(shè)備第2-84部分:緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境用呼吸機(jī)的基本安全和基本性能專用要求標(biāo)準(zhǔn)號(hào):
YY9706.284-2023中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào):
C46發(fā)布日期:
2023-03-14國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào):
11.040.11實(shí)施日期:
2026-05-01技術(shù)歸口:
代替標(biāo)準(zhǔn):
YY0600.3-2007主管部門:
國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)分類:
醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)醫(yī)藥衛(wèi)生和社會(huì)工作內(nèi)容簡(jiǎn)介:
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備第2-84部分:緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境用呼吸機(jī)的基本安全和基本性能專用要求》,主管部門為國(guó)家藥監(jiān)局。本文件規(guī)定了與附件組合使用的緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境用呼吸機(jī)的基本安全和基本性能。本文件適用于預(yù)期在緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境中,由護(hù)理人員操作,給需要不同的人工通氣支持水平的患者(包括依賴呼吸機(jī)患者)進(jìn)行有創(chuàng)或無(wú)創(chuàng)通氣的緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境用呼吸機(jī)。本文件也適用于制造商預(yù)期連接到呼吸機(jī)呼吸系統(tǒng)或緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境用呼吸機(jī)的附件,這些附件的特性可能影響緊急醫(yī)療服務(wù)環(huán)境用呼吸機(jī)的基本安全或基本性能。
《JJF(京)69-2019無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)校準(zhǔn)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
標(biāo)準(zhǔn)名稱:
無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)校準(zhǔn)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)號(hào):
JJF(京)69-2019標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):
現(xiàn)行發(fā)布日期:
2019-01-22歸口單位
實(shí)施日期:
2019-01-22發(fā)布部門:
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局代替標(biāo)準(zhǔn):
標(biāo)準(zhǔn)類別:
計(jì)量檢定規(guī)程文件格式:
紙質(zhì)版或者PDF電子版(用AcrobatReader打開)或Word版本doc格式內(nèi)容簡(jiǎn)介:
《YY9706.272-2021醫(yī)用電氣設(shè)備第2-72部分:依賴呼吸機(jī)患者使用的家用呼吸機(jī)的基本安全和基本性能專用要求》標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
標(biāo)準(zhǔn)名稱:
醫(yī)用電氣設(shè)備第2-72部分:依賴呼吸機(jī)患者使用的家用呼吸機(jī)的基本安全和基本性能專用要求標(biāo)準(zhǔn)號(hào):
YY9706.272-2021中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào):
C46發(fā)布日期:
2021-09-06國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào):
11.040.10實(shí)施日期:
2024-05-01技術(shù)歸口:
代替標(biāo)準(zhǔn):
YY0600.2-2007主管部門:
國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)分類:
醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)醫(yī)療設(shè)備醫(yī)藥衛(wèi)生和社會(huì)工作麻醉呼吸和復(fù)蘇設(shè)備內(nèi)容簡(jiǎn)介:
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備第2-72部分:依賴呼吸機(jī)患者使用的家用呼吸機(jī)的基本安全和基本性能專用要求》,主管部門為國(guó)家藥監(jiān)局。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了與附件組合使用的呼吸機(jī)(以下也稱為ME設(shè)備)的基本安全和基本性能,此類呼吸機(jī):預(yù)期用于家庭護(hù)理環(huán)境;預(yù)期由無(wú)經(jīng)驗(yàn)的操作者操作;預(yù)期用于依賴呼吸機(jī)以支持患者生命。本標(biāo)準(zhǔn)的各項(xiàng)規(guī)定亦適用于制造商預(yù)期用于連接至VBS或連接至呼吸機(jī)的附件,且該類附件的特性可能影響呼吸機(jī)的基本安全和基本性能。除GB9706.1-2020的7.2.13和8.4.1之外,本標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)的ME設(shè)備或ME系統(tǒng)的預(yù)期生理效應(yīng)所導(dǎo)致的危險(xiǎn)在本標(biāo)準(zhǔn)中沒有具體要求。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于持續(xù)氣道正壓(CPAP)ME設(shè)備、高頻噴射呼吸機(jī)(HFJV)及高頻振蕩呼吸機(jī)(HFOV)。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于鐵甲與“鐵肺”呼吸機(jī)的要求。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于重癥監(jiān)護(hù)呼吸機(jī)及其附件的要求。GB9706.28規(guī)定了此類要求。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于麻醉呼吸機(jī)及其附件的要求。GB9706.29規(guī)定了此類要求。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于急救與轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)及其附件的要求。YY0600.3規(guī)定了此類要求。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于家庭護(hù)理通氣支持設(shè)備(預(yù)期僅用于增加自主呼吸患者的通氣量)的呼吸機(jī)及其附件的要求,YY0600.1規(guī)定了此類要求。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于阻塞性睡眠呼吸暫停癥治療用ME設(shè)備的要求。YY9706.270(ISO80601-2-70)規(guī)定了此類要求。本標(biāo)準(zhǔn)是GB9706.1系列標(biāo)準(zhǔn)中的一個(gè)專用標(biāo)準(zhǔn)。
《JJF1998-2022急救和轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)校準(zhǔn)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
標(biāo)準(zhǔn)名稱:
急救和轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)校準(zhǔn)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)號(hào):
JJF1998-2022標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):
即將實(shí)施發(fā)布日期:
2022-12-07歸口單位
全國(guó)醫(yī)學(xué)計(jì)量技術(shù)委員會(huì)實(shí)施日期:
2023-06-07發(fā)布部門:
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局代替標(biāo)準(zhǔn):
標(biāo)準(zhǔn)類別:
計(jì)量檢定規(guī)程文件格式:
紙質(zhì)版或者PDF電子版(用AcrobatReader打開)或Word版本doc格式內(nèi)容簡(jiǎn)介:
本規(guī)范適用于急救和轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)的校準(zhǔn)。
本規(guī)范不適用于有創(chuàng)呼吸機(jī)、高頻噴射呼吸機(jī)、高頻振蕩呼吸機(jī)和用于治療睡眠呼吸暫停的無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī),也不適用于醫(yī)院中使用的僅用作增加患者通氣量的設(shè)備。
《JJF1997-2022無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)校準(zhǔn)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
標(biāo)準(zhǔn)名稱:
無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)校準(zhǔn)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)號(hào):
JJF1997-2022標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):
即將實(shí)施發(fā)布日期:
2022-12-07歸口單位
全國(guó)醫(yī)學(xué)計(jì)量技術(shù)委員會(huì)實(shí)施日期:
2023-06-07發(fā)布部門:
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局代替標(biāo)準(zhǔn):
標(biāo)準(zhǔn)類別:
計(jì)量檢定規(guī)程文件格式:
紙質(zhì)版或者PDF電子版(用AcrobatReader打開)或Word版本doc格式內(nèi)容簡(jiǎn)介:
本規(guī)范適用于無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)和有創(chuàng)/無(wú)創(chuàng)一體化呼吸機(jī)中無(wú)創(chuàng)通氣功能的校準(zhǔn)。
本規(guī)范不適用于高頻噴射呼吸機(jī)、高頻振蕩呼吸機(jī),也不適用于醫(yī)院中使用的僅用作增加患者通氣量的設(shè)備。
《SN/T5473.1-2022出口醫(yī)療器械檢驗(yàn)技術(shù)要求第1部分:呼吸機(jī)》標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
標(biāo)準(zhǔn)名稱:
出口醫(yī)療器械檢驗(yàn)技術(shù)要求第1部分:呼吸機(jī)標(biāo)準(zhǔn)號(hào):
SN/T5473.1-2022中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào):
C47發(fā)布日期:
2022-03-14國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào):
11.040.10實(shí)施日期:
2022-10-01技術(shù)歸口:
中華人民共和國(guó)海關(guān)總署代替標(biāo)準(zhǔn):
主管部門:
海關(guān)總署標(biāo)準(zhǔn)分類:
醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)醫(yī)療設(shè)備麻醉呼吸和復(fù)蘇設(shè)備制造業(yè)出入境檢驗(yàn)檢疫內(nèi)容簡(jiǎn)介:
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《出口醫(yī)療器械檢驗(yàn)技術(shù)要求第1部分:呼吸機(jī)》由中華人民共和國(guó)海關(guān)總署歸口上報(bào),主管部門為海關(guān)總署。
《YY0042-2018高頻噴射呼吸機(jī)》標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
標(biāo)準(zhǔn)名稱:
高頻噴射呼吸機(jī)標(biāo)準(zhǔn)號(hào):
YY0042-2018中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào):
C46發(fā)布日期:
2018-12-20國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào):
11.040.10實(shí)施日期:
2020-06-01技術(shù)歸口:
全國(guó)麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)代替標(biāo)準(zhǔn):
YY0042-2007主管部門:
國(guó)家藥監(jiān)局標(biāo)準(zhǔn)分類:
醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)醫(yī)療設(shè)備醫(yī)藥衛(wèi)生和社會(huì)工作麻醉呼吸和復(fù)蘇設(shè)備內(nèi)容簡(jiǎn)介:
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《高頻噴射呼吸機(jī)》由全國(guó)麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口上報(bào),主管部門為國(guó)家藥監(jiān)局。
《JJF1234-2018呼吸機(jī)校準(zhǔn)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
標(biāo)準(zhǔn)名稱:
呼吸機(jī)校準(zhǔn)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)號(hào):
JJF1234-2018標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):
現(xiàn)行發(fā)布日期:
2018-02-27歸口單位
全國(guó)醫(yī)學(xué)計(jì)量技術(shù)委員會(huì)實(shí)施日期:
2018-08-27發(fā)布部門:
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局代替標(biāo)準(zhǔn):
標(biāo)準(zhǔn)類別:
計(jì)量檢定規(guī)程文件格式:
紙質(zhì)版或者PDF電子版(用AcrobatReader打開)或Word版本doc格式內(nèi)容簡(jiǎn)介:
本規(guī)范適用于有創(chuàng)呼吸機(jī)(以下簡(jiǎn)稱呼吸機(jī))的校準(zhǔn)。
本規(guī)范不適用于無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)、高頻噴射呼吸機(jī)、高頻振蕩呼吸機(jī)和急救呼吸機(jī),也不適用于醫(yī)院中使用的僅用作增加患者通氣量的設(shè)備。
《JJF(浙)1015-2008呼吸機(jī)校準(zhǔn)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
標(biāo)準(zhǔn)名稱:
呼吸機(jī)校準(zhǔn)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)號(hào):
JJF(浙)1015-2008標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):
已作廢發(fā)布日期:
2008-01-14歸口單位
浙江省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局實(shí)施日期:
2008-01-14發(fā)布部門:
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局代替標(biāo)準(zhǔn):
標(biāo)準(zhǔn)類別:
計(jì)量檢定規(guī)程文件格式:
紙質(zhì)版或者PDF電子版(用AcrobatReader打開)或Word版本doc格式內(nèi)容簡(jiǎn)介:
本校準(zhǔn)規(guī)范規(guī)定了呼吸機(jī)的計(jì)量特性、校準(zhǔn)條件、校準(zhǔn)項(xiàng)目及校準(zhǔn)方法。本校準(zhǔn)規(guī)范適用于通用型呼吸機(jī)和新生兒呼吸機(jī)中的計(jì)量監(jiān)督參數(shù)校準(zhǔn),不適用于麻醉呼吸機(jī)的計(jì)量監(jiān)測(cè)參數(shù)校準(zhǔn)。
《JJF1234-2010呼吸機(jī)校準(zhǔn)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
標(biāo)準(zhǔn)名稱:
呼吸機(jī)校準(zhǔn)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)號(hào):
JJF1234-2010標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):
被代替發(fā)布日期:
2010-01-05歸口單位
全國(guó)臨床醫(yī)學(xué)計(jì)量技術(shù)委員會(huì)實(shí)施日期:
2010-03-01發(fā)布部門:
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局代替標(biāo)準(zhǔn):
標(biāo)準(zhǔn)類別:
計(jì)量檢定規(guī)程文件格式:
紙質(zhì)版或者PDF電子版(用AcrobatReader打開)或Word版本doc格式內(nèi)容簡(jiǎn)介:
本校準(zhǔn)規(guī)范適用于治療型呼吸機(jī)使用過程中、維修后機(jī)械通氣參數(shù)的校準(zhǔn)。設(shè)備技術(shù)驗(yàn)收、通氣功能和安全性檢查可參照本規(guī)范。
本校準(zhǔn)規(guī)范不適用于無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)、高頻噴射呼吸機(jī)和高頻振蕩呼吸機(jī),也不適用于醫(yī)院中使用的僅用作增加患者通氣量的設(shè)備。
《YY0600.4-2013醫(yī)用呼吸機(jī)基本安全和主要性能專用要求第4部分:人工復(fù)蘇器》標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
標(biāo)準(zhǔn)名稱:
醫(yī)用呼吸機(jī)基本安全和主要性能專用要求第4部分:人工復(fù)蘇器標(biāo)準(zhǔn)號(hào):
YY0600.4-2013中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào):
C46發(fā)布日期:
2013-10-21國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào):
11.040.10實(shí)施日期:
2014-10-01技術(shù)歸口:
全國(guó)麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)代替標(biāo)準(zhǔn):
主管部門:
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局標(biāo)準(zhǔn)分類:
醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)醫(yī)療設(shè)備醫(yī)藥麻醉呼吸和復(fù)蘇設(shè)備內(nèi)容簡(jiǎn)介:
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用呼吸機(jī)基本安全和主要性能專用要求第4部分:人工復(fù)蘇器》由全國(guó)麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口上報(bào),主管部門為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局。
《YY0600.5-2011醫(yī)用呼吸機(jī)基本安全和主要性能專用要求第5部分:氣動(dòng)急救復(fù)蘇器》標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
標(biāo)準(zhǔn)名稱:
醫(yī)用呼吸機(jī)基本安全和主要性能專用要求第5部分:氣動(dòng)急救復(fù)蘇器標(biāo)準(zhǔn)號(hào):
YY0600.5-2011中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào):
C46發(fā)布日期:
2011-12-31國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào):
11.040.10實(shí)施日期:
2013-06-01技術(shù)歸口:
全國(guó)麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)代替標(biāo)準(zhǔn):
主管部門:
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)分類:
醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)醫(yī)療設(shè)備醫(yī)藥麻醉呼吸和復(fù)蘇設(shè)備內(nèi)容簡(jiǎn)介:
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用呼吸機(jī)基本安全和主要性能專用要求第5部分:氣動(dòng)急救復(fù)蘇器》由全國(guó)麻醉和呼吸設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口上報(bào),主管部門為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局。
《GB9706.28-2006醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:呼吸機(jī)安全專用要求治療呼吸機(jī)》標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
標(biāo)準(zhǔn)名稱:
醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:呼吸機(jī)安全專用要求治療呼吸機(jī)標(biāo)準(zhǔn)號(hào):
GB9706.28-2006中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào):
C46發(fā)布日期:
2006-07-25國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào):
11.040.10實(shí)施日期:
2007-05-01技術(shù)歸口:
全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)代替標(biāo)準(zhǔn):
被GB9706.212-2020代替主管部門:
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)分類:
醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)醫(yī)療設(shè)備麻醉呼吸和復(fù)蘇設(shè)備內(nèi)容簡(jiǎn)介:
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:呼吸機(jī)安全專用要求治療呼吸機(jī)》由TC10(全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì))歸口上報(bào)及執(zhí)行,主管部門為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局。
《DB32/T3799-2020治療呼吸機(jī)臨床使用安全管理規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
標(biāo)準(zhǔn)名稱:
治療呼吸機(jī)臨床使用安全管理規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)號(hào):
DB32/T3799-2020中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào):
C46發(fā)布日期:
2020-05-25國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào):
11.040.10實(shí)施日期:
2020-06-25技術(shù)歸口:
江蘇省計(jì)量科學(xué)研究院,江蘇省醫(yī)療設(shè)備器械管理質(zhì)量控制中心代替標(biāo)準(zhǔn):
主管部門:
江蘇省市場(chǎng)監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)分類:
衛(wèi)生和社會(huì)工作江蘇省內(nèi)容簡(jiǎn)介:
本標(biāo)準(zhǔn)適用于江蘇省內(nèi)各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員對(duì)治療呼吸機(jī)的臨床管理。
《DB22/T2938-2018醫(yī)用呼吸機(jī)質(zhì)量控制規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介
標(biāo)準(zhǔn)名稱:
醫(yī)用呼吸機(jī)質(zhì)量控制規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)號(hào):
DB22/T2938-2018中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào):
C46發(fā)布日期:
2018-11-12國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào):
11.040.10實(shí)施日期:
2018-12-30技術(shù)歸口:
代替標(biāo)準(zhǔn):
主管部門:
吉林省市場(chǎng)監(jiān)督管理廳標(biāo)準(zhǔn)分類:
衛(wèi)生和社會(huì)工作吉林省內(nèi)容簡(jiǎn)介:
暫無(wú)更多檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),可致電百檢網(wǎng)對(duì)接工程師溝通詳細(xì)標(biāo)準(zhǔn)和方案。
檢測(cè)流程步驟
溫馨提示:以上關(guān)于《呼吸機(jī)檢測(cè)檢驗(yàn)認(rèn)證測(cè)試報(bào)告》內(nèi)容僅供參考使用,更多檢測(cè)需求請(qǐng)咨詢客服。