- N +

人工晶狀體檢測標(biāo)準(zhǔn)方法分類匯總

檢測報(bào)告圖片樣例

人工晶狀體檢測CMA報(bào)告成分分析檢測中心可以為您提供材料成分分析、指標(biāo)檢測、性能測試等服務(wù)。檢測報(bào)告可以提高消費(fèi)者對您產(chǎn)品的信賴。

檢測項(xiàng)目

部分參數(shù);表面和材質(zhì)均勻性;外科植入;水解穩(wěn)定性試驗(yàn);尺寸和允差;實(shí)時(shí)有效期試驗(yàn);尺寸;全部參數(shù);光學(xué)設(shè)計(jì);滅菌;光焦度;光譜透光率;壓縮力衰減;光學(xué)傾角;推進(jìn)阻力;建議考慮不溶無機(jī)物評價(jià)

檢測范圍

人工晶狀體;眼科光學(xué)人工晶狀體植入系統(tǒng);多焦人工晶狀體;有晶眼人工晶狀體

檢測標(biāo)準(zhǔn)

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0290.1-2021眼科光學(xué)人工晶狀體第1部分:術(shù)語【適用范圍】

YY/T0290的本部分界定了人工晶狀體及其測試所使用的術(shù)語。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C40醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040-醫(yī)療設(shè)備

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0290.2-2021眼科光學(xué)人工晶狀體第2部分:光學(xué)性能及測試方法【適用范圍】

本部分規(guī)定了人工晶狀體(IOLs)主要的光學(xué)性能要求和測試方法。
本部分適用于植入人眼前節(jié)的球面、非球面、單焦、環(huán)曲面、多焦和/或可調(diào)節(jié)人工晶狀體。本部分用到的通用字符“人工晶狀體(IOLs)”也包含有晶體眼人工晶狀體(PIOL)。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C40醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040-醫(yī)療設(shè)備

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0290.2-2009眼科光學(xué)人工晶狀體第2部分:光學(xué)性能及試驗(yàn)方法【適用范圍】

YY0290的本部分規(guī)定了人工晶狀體主要的光學(xué)性能要求和測試方法。rn本部分適用于植入人眼前節(jié)的非環(huán)曲面單焦點(diǎn)人工晶狀體。rn本標(biāo)準(zhǔn)不包括角膜植入物。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C40醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040.70-眼科設(shè)備

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0290.3-2018眼科光學(xué)人工晶狀體第3部分:機(jī)械性能及測試方法【適用范圍】

YY0290的本部分規(guī)定了人工晶狀體主要的機(jī)械性能要求和測試方法。
本部分適用于植入人眼前節(jié)的人工晶狀體。
本部分不適用于角膜植入物。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C40醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040-醫(yī)療設(shè)備

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0290.3-2008眼科光學(xué)人工晶狀體第3部分:機(jī)械性能及測試方法【適用范圍】

YY0290的本部分規(guī)定了人工晶狀體主要的機(jī)械性能要求和測試方法。rn本部分適用于各種植入人眼前節(jié)的人工晶狀體,但不適用于角膜植入物,測試方法也適用于設(shè)計(jì)階段。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C45醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040-醫(yī)療設(shè)備

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0290.4-2022眼科光學(xué)人工晶狀體第4部分:標(biāo)簽和資料【適用范圍】

本文件規(guī)定了人工晶狀體標(biāo)簽和包裝上或包裝內(nèi)所提供資料內(nèi)容的要求。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C40醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040-醫(yī)療設(shè)備

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0290.6-2021眼科光學(xué)人工晶狀體第6部分:有效期和運(yùn)輸穩(wěn)定性【適用范圍】

YY/T0290的本部分規(guī)定了確定完整包裝下的無菌人工晶狀體(IOLs)有效期的試驗(yàn),這些試驗(yàn)包括了建立人工晶狀體在經(jīng)銷和貯存期間穩(wěn)定性的程序。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C40醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040-醫(yī)療設(shè)備

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0290.8-2022眼科光學(xué)人工晶狀體第8部分:基本要求【適用范圍】

本文件規(guī)定了用于外科手術(shù)植入人眼前節(jié)所有類型人工晶狀體的基本要求。
本文件不適用于角膜植入物和移植物。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C40醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040-醫(yī)療設(shè)備

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0290.8-2008眼科光學(xué)人工晶狀體第8部分:基本要求【適用范圍】

YY0290的本部分規(guī)定了用于外科手術(shù)植入人眼前節(jié)所有類型人工晶狀體的基本要求,不包括角膜植入物和移植物。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C45醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040-醫(yī)療設(shè)備

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0290.9-2010眼科光學(xué)人工晶狀體第9部分:多焦人工晶狀體【適用范圍】

YY0290的本部分適用于光學(xué)區(qū)提供兩個(gè)或更多的旋轉(zhuǎn)對稱光焦度的人工晶狀體以及在一個(gè)距離(近距和遠(yuǎn)距)之外提供額外有用視力而達(dá)到對無晶狀體眼的矯正為主要目的的人工晶狀體。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C40醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040.70-眼科設(shè)備

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0290.10-2009眼科光學(xué)人工晶狀體第10部分:有晶體眼人工晶狀體【適用范圍】

YY0290的本部分適用于以矯正有晶體眼的屈光度為主要目的的人工晶狀體,其中不包括利用多焦或其他同時(shí)視光學(xué)方法獲得遠(yuǎn)視眼補(bǔ)償?shù)挠芯w眼人工晶狀體和用于校正散光的有晶體眼人工晶狀體。rn本部分給出了有晶體眼人工晶狀體(PIOL)在YY0290的其他部分中所未給出的專用要求。其他要求同普通人工晶狀體。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C40醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040.70-眼科設(shè)備

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0290.6-2009眼科光學(xué)人工晶狀體第6部分:有效期和運(yùn)輸穩(wěn)定性【適用范圍】

YY0290的本部分規(guī)定了確定完整包裝下的無菌人工晶狀體有效期的試驗(yàn)。這些試驗(yàn)包括了建立人工晶狀體在經(jīng)銷和貯存期間穩(wěn)定性的程序。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C45醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040.70-眼科設(shè)備

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0290.1-2008眼科光學(xué)人工晶狀體第1部分:術(shù)語【適用范圍】

YY0290的本部分規(guī)定了人工晶狀體及其測試所使用的術(shù)語。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C45醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040-醫(yī)療設(shè)備

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0290.4-2008眼科光學(xué)人工晶狀體第4部分:標(biāo)簽和資料【適用范圍】

YY0290的本部分規(guī)定了人工晶狀體(IOL)標(biāo)簽和包裝上或包裝內(nèi)所提供資料內(nèi)容的要求。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C45醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040-醫(yī)療設(shè)備

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0942-2014眼內(nèi)植入物--人工晶狀體--第9部分:多焦點(diǎn)人工晶狀體【適用范圍】

ThispartofISO11979isapplicabletoanyintraocularlenswhoseopticprovidestwoormorerotationallysymmetricpowersandwhoseprimaryindicationisthecorrectionofaphakiawiththeaddedbenefitofusefulvisionatmorethanonedistance(e.g.farandnear).nNOTETheterm"nearvision"asusedinthispartofISO11979includesusefulvisionatadistanceofclaimedbenefit;ne.g.nearand/orintermediatedistances.

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C32醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040.70-眼科設(shè)備

國際標(biāo)準(zhǔn)ISO11979-10-2006眼科植入物-人工晶狀體第6部分:有晶體眼人工晶體植入術(shù)【適用范圍】

ThispartofISO11979isapplicabletoanyintraocularlens(IOL)whoseprimaryindicationisthemodificationoftherefractivepowerofaphakiceyebutexcludesphakiclOLs(PIOLs)thatutilizemultifocalorothersimultaneousvisionopticstoaddresspresbyopiclossofaccommodationandPIOLsthatcorrectastigmatism.nThispartofISO11979addressesspecificrequirementsforPIOLsnotaddressedintheotherpartsofISO11979.

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C32醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040.70-眼科設(shè)備

國際標(biāo)準(zhǔn)ISO11979-10-2018眼內(nèi)植入物--人工晶狀體--第10部分:人工晶狀體對眼內(nèi)屈光不正的臨床研究【適用范圍】

Thisdocumentspecifiesrequirementsforanyintraocularlensestobeimplantedintheanteriorsegmentoftheeyewiththeprimaryindicationtomodifyitsrefractivepower.Therearethreemaincategoriesofphakicintraocularlensesdependingontheopticaldesign:
a)Phakicmonofocal(PIOL);
b)Phakicmultifocal(PMIOL);and
c)Phakictoric(PTIOL).
Eachofthesecategoriesisfurtherdesignatedforimplantationineithertheanteriororposteriorchamberoftheanteriorsegmentoftheeye.
ThebasicphakicIOLrequirementsapplytoallthetypes.AdditionalrequirementsapplytoPMIOLandPTIOLdesigns.
ThisdocumentaddressesspecificclinicalrequirementsforphakicIOLsthatarenotaddressedintheotherpartsofISO11979.

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C32醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040.70-眼科設(shè)備

國際標(biāo)準(zhǔn)ISO11979-7-2018眼科植入物--眼內(nèi)透鏡--第7部分:人工晶狀體矯正白內(nèi)障的臨床研究【適用范圍】

Thisdocumentspecifiestheparticularrequirementsfortheclinicalinvestigationsofintraocularlensesthatareimplantedintheeyeinordertocorrectaphakia.

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C32醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040.70-眼科設(shè)備

國外標(biāo)準(zhǔn)BSENISO11979-8-2017眼科光學(xué)術(shù)語【適用范圍】

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

Y89工藝美術(shù)品與其他日用品

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040.70-眼科設(shè)備

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0640-2016無源外科植入物通用要求【適用范圍】

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無源外科植入物(以下簡稱植入物)的通用要求。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于齒科植入物、齒科修復(fù)材料、經(jīng)牙髓牙根植入物、人工晶狀體和有活力動(dòng)物組織的植入物。
關(guān)于安全方面,本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了預(yù)期性能、設(shè)計(jì)屬性、材料、設(shè)計(jì)檢測、制造、滅菌、包裝和制造商提供信息的要求,以及驗(yàn)證符合這些要求的試驗(yàn)。
其他試驗(yàn)在二級(jí)和三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)中給出。
注:本標(biāo)準(zhǔn)并未對植入物制造商的質(zhì)量管理體系進(jìn)行要求,但制造商若擁有符合ISO13485規(guī)定的質(zhì)量管理體系,對確保植入物預(yù)期性能的實(shí)現(xiàn)將起到較大幫助作用。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C45醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040.40-外科植入物、假體和矯形

國外標(biāo)準(zhǔn)NFS94-750-8-2009勞動(dòng)能力鑒定職工工傷與職業(yè)病致殘等級(jí)【適用范圍】

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了職工工傷致殘勞動(dòng)能力鑒定原則和分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。rn本標(biāo)準(zhǔn)適用于職工在職業(yè)活動(dòng)中因工負(fù)傷和因職業(yè)病致殘程度的鑒定。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C60衛(wèi)生

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.020-醫(yī)學(xué)科學(xué)和保健裝置綜合

國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16886.3-2019醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)第3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn)【適用范圍】

GB/T16886的本部分規(guī)定了風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)、危險(xiǎn)(源)識(shí)別試驗(yàn)的選擇和風(fēng)險(xiǎn)管理的策略,以及由于接觸醫(yī)療器械引起的以下潛在不可逆的生物學(xué)作用的可能性:
——遺傳毒性;
——致癌性;
——生殖和發(fā)育毒性。
本部分適用于對已確定具有潛在的遺傳毒性、致癌性或生殖毒性的醫(yī)療器械進(jìn)行評價(jià)。
注:ISO10993-1中給出了試驗(yàn)選擇指南。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C30醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.100-實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)

國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16886.7-2015醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)第7部分:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量【適用范圍】

GB/T16886的本部分規(guī)定了經(jīng)環(huán)氧乙烷(EO)滅菌的單件醫(yī)療器械上E0及2一乙(ECH)殘n留物的允許限量、EO及ECH的檢測步驟以及確定器械是否可以出廠的方法。資料性附錄中還給出了n其他背景信息,包括指南和本部分應(yīng)用流程圖。rn本部分不包括不與患者接觸的經(jīng)E0滅菌的器械(如體外診斷器械)。rn注:本部分沒有規(guī)定乙二醇(EG)的限量。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C30醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.100-實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)

國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T30117.3-2019燈和燈系統(tǒng)的光生物安全第3部分:對人體的強(qiáng)脈沖光源設(shè)備的安全使用準(zhǔn)則【適用范圍】

GB/T30117的本部分規(guī)定了場所內(nèi)強(qiáng)脈沖光(IPL)設(shè)備的安全使用準(zhǔn)則。
本部分對接觸到IPL的治療、操作、維修及其他人員的安全控制措施提出了建議。為了便于對防護(hù)原則的理解,簡要描述了IPL設(shè)備或裝置的工程控制措施。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

L51光電子器件

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

31.260-光電子學(xué)、激光設(shè)備

國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T39771.1-2021半導(dǎo)體發(fā)光二極管光輻射安全第1部分:要求與等級(jí)分類方法【適用范圍】

GB/T39771的本部分規(guī)定了半導(dǎo)體發(fā)光二極管(以下簡稱LED)的光輻射安全要求與危險(xiǎn)等級(jí)分類方法。
本部分適用于光輻射波長為近紫外和可見光區(qū)域(300nm~780nm)的單芯片或多芯片LED。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

L53光電子器件

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

31.260-光電子學(xué)、激光設(shè)備

標(biāo)準(zhǔn)GBZ35-2010職業(yè)性白內(nèi)障診斷標(biāo)準(zhǔn)【適用范圍】

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了職業(yè)性白內(nèi)障的診斷及處理原則。本標(biāo)準(zhǔn)適用于職業(yè)性白內(nèi)障的診斷及處理。非職業(yè)因素所致眼晶狀體損傷導(dǎo)致的白內(nèi)障的診斷也可參考使用。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C60衛(wèi)生

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

13.100-職業(yè)安全、工業(yè)衛(wèi)生

標(biāo)準(zhǔn)GBZ35-2002職業(yè)性白內(nèi)障診斷標(biāo)準(zhǔn)【適用范圍】

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C60衛(wèi)生

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

13.100-職業(yè)安全、工業(yè)衛(wèi)生

標(biāo)準(zhǔn)GBZ45-2010社會(huì)保險(xiǎn)醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目分類與代碼【適用范圍】

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)管理中涉及的醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)日分類與代碼。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)管理部門的經(jīng)辦結(jié)算、監(jiān)督管理、信息傳輸、統(tǒng)計(jì)分析、動(dòng)態(tài)監(jiān)測等工作。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

A20基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

01.040.01-綜合、術(shù)語學(xué)、標(biāo)準(zhǔn)化、文獻(xiàn)(詞匯)

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0290.5-2008眼科光學(xué)人工晶狀體第5部分:生物相容性【適用范圍】

YY0290的本部分規(guī)定了人工晶狀體(IOL)材料的生物相容性評價(jià)專用要求,也包括其在生產(chǎn)過程條件下材料的生物相容性評價(jià)要求。這些要求包括與生物相容性相關(guān)的物理化學(xué)特性的評價(jià)。本部分也給出了指導(dǎo)眼內(nèi)植入試驗(yàn)的指南。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C45醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040-醫(yī)療設(shè)備

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0762-2017眼科光學(xué)囊袋張力環(huán)【適用范圍】

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了囊袋張力環(huán)的要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志和使用說明書、包裝、運(yùn)輸和貯存。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于一次性使用囊袋張力環(huán)(以下簡稱張力環(huán))。張力環(huán)供無晶體眼維持囊袋張力,防止后囊膜皺褶,對抗囊袋收縮用。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C40醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040.70-眼科設(shè)備

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY0762-2009眼科光學(xué)囊袋張力環(huán)【適用范圍】

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了囊袋張力環(huán)的適用范圍、要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志和使用說明書、包裝、運(yùn)輸和貯存。n本標(biāo)準(zhǔn)適用于一次性使用囊袋張力環(huán)。張力環(huán)供無晶體眼維持囊袋張力,防止后囊膜褶皺,對抗囊袋收縮用。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

C32醫(yī)藥器械

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

11.040.70-眼科設(shè)備

國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T119.1-2000圓柱銷不淬硬鋼和奧氏體不銹鋼【適用范圍】

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了公稱直徑d=0.6~50mm、公差為m6和h8、材料為不淬硬鋼和奧氏體不銹鋼的圓柱銷。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

J13通用零部件

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

21.060.50-銷、釘

國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T119.2-2000圓柱銷淬硬鋼和馬氏體不銹鋼【適用范圍】

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了公稱直徑d=1~20mm、公差為m6、材料為鋼:A型(普通淬火)和B型(表面淬火),以及馬氏體不銹鋼的圓柱銷。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

J13通用零部件

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

21.060.50-銷、釘

國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T120.1-2000內(nèi)螺紋圓柱銷不淬硬鋼和奧氏體不銹鋼【適用范圍】

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了公稱直徑d=6~50mm、公差為m6、材料為不淬硬鋼和奧氏體不銹鋼的內(nèi)螺紋圓柱銷。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

J13通用零部件

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

21.060.50-銷、釘

國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T120.2-2000內(nèi)螺紋圓柱銷淬硬鋼和馬氏體不銹鋼【適用范圍】

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了公稱直徑d=6~50mm、公差為m6、材料為鋼:A型(普通淬火)和B型(表面淬火),以及馬氏體不銹鋼的內(nèi)螺紋圓柱銷。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

J13通用零部件

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

21.060.50-銷、釘

國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T223.81-2007鋼鐵及合金鈣和鎂含量的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法【適用范圍】

GB/T223的本部分規(guī)定了用電感合等離子體質(zhì)譜法測定鈣和鎂含量的方法。
本部分適用于鋼鐵及合金中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0002%~0.0035%的鈣和0.0003%~0.05%的鎂含量的測定。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

H11金屬化學(xué)分析方法

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

77.080.01-黑色金屬綜合

國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T223.88-2019鋼鐵及合金鈣和鎂含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法【適用范圍】

GB/T223的本部分規(guī)定了用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定純鐵、鑄鐵、鋼及高溫合金中鈣和鎂含量的方法。
本部分適用于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0005%~0.006%的鈣含量和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0005%~0.20%的鎂含量的測定。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

H11金屬化學(xué)分析方法

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

77.080.01-黑色金屬綜合

國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T223.90-2021鋼鐵及合金硅含量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法【適用范圍】

本文件規(guī)定了用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定硅含量的方法。
本文件適用于生鐵、鑄鐵、非合金鋼、低合金鋼及合金鋼中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.01%~5%的硅含量的測定。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

H11金屬化學(xué)分析方法

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

77.080.01-黑色金屬綜合

國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T475-2008商品煤樣人工采取方法【適用范圍】

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了商品煤人工采樣方法的術(shù)語和定義、采樣的一般原則和采樣精密度、采樣方案的建立、采樣方法、人工采樣工具、煤樣的包裝和標(biāo)識(shí)以及采樣報(bào)告。rn本標(biāo)準(zhǔn)適用于褐煤、煙煤和無煙煤。

【中國標(biāo)準(zhǔn)分類】

D21固體燃料礦

【國際標(biāo)準(zhǔn)分類】

73.040-煤

檢測流程步驟

檢測流程步驟

溫馨提示:以上內(nèi)容僅供參考使用,更多檢測需求請咨詢客服。

返回列表
上一篇:人防工程懸擺式防爆波活門檢測標(biāo)準(zhǔn)方法分類匯總
下一篇:聚烯烴彈性體檢測標(biāo)準(zhǔn)方法分類匯總