本文主要列舉了關(guān)于藥物臨床試驗生物樣本的相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn)，檢測標(biāo)準(zhǔn)僅供參考，如果您想了解自己的樣品需要哪些檢測標(biāo)準(zhǔn)，可以咨詢我們。

YY/T 0991-2015：正畸托槽臨床試驗指南

YY/T 1305-2015：鈦及鈦合金牙種植體臨床試驗指南

YY/T 0990-2015：聚合物基牙體修復(fù)材料臨床試驗指南

WS/T 640-2018：臨床微生物學(xué)檢驗樣本的采集和轉(zhuǎn)運(yùn)

GB/T 39767-2021：人類生物樣本管理規(guī)范

CNAS CL01-A026-2023：檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則在藥物生物樣本分析檢測領(lǐng)域的應(yīng)用說明

GB/T 40364-2021：人類生物樣本庫基礎(chǔ)術(shù)語

GB/T 39766-2021：人類生物樣本庫管理規(guī)范

GB/T 38736-2020：人類生物樣本保藏倫理要求

GB/T 39768-2021：人類生物樣本分類與編碼

GA/T 1705-2019：法庭科學(xué) 生物樣本自動分揀方法

GB/T 37864-2019：生物樣本庫質(zhì)量和能力通用要求

GB/T 42465-2023：人類生物樣本中醫(yī)信息基本數(shù)據(jù)集

GB/T 42186-2022：醫(yī)學(xué)檢驗生物樣本冷鏈物流運(yùn)作規(guī)范

WS/T 442-2014：臨床實驗室生物安全指南

GA/T 1706-2019：法庭科學(xué) 生物樣本自動分揀設(shè)備通用技術(shù)要求

WS/T 805-2022：臨床微生物檢驗基本技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 42466-2023：生物樣本庫多能干細(xì)胞管理技術(shù)規(guī)范

LY/T 2259-2014：立木生物量建模樣本采集技術(shù)規(guī)程

SN/T 1823-2006(2010)：醫(yī)學(xué)媒介生物衛(wèi)生處理常用藥物及處理方法

GB/T 43429-2023：人感染病原微生物與樣本保藏通用要求

GB/T 27420-2018：合格評定 生物樣本測量不確定度評定與表示應(yīng)用指南

JB/T 20076-2013：藥物溶出試驗儀

WS/T 489-2016：尿路感染臨床微生物實驗室診斷

WS/T 503-2017：臨床微生物實驗室血培養(yǎng)操作規(guī)范

JB/T 20076-2013(2017)：藥物溶出試驗儀

GB/T 33767.1-2017：信息技術(shù) 生物特征樣本質(zhì)量 第1部分:框架

GB/T 33767.14-2023：信息技術(shù) 生物特征樣本質(zhì)量 第14部分：DNA數(shù)據(jù)

WS/T 807-2022：臨床微生物培養(yǎng)、鑒定和藥敏檢測系統(tǒng)的性能驗證

WS/T 403-2012：臨床生物化學(xué)檢驗常規(guī)項目分析質(zhì)量指標(biāo)

檢測流程步驟

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