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GB/T19718-2005首飾鎳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

檢測(cè)報(bào)告圖片樣例

GB/T 19718-2005.
1范圍
GB/T 19718規(guī)定了用火焰原子吸收光譜法測(cè)定含鎳*飾(包括非貴金屬*飾)中鎳含量的方法。本標(biāo)準(zhǔn)特別適用于鎳含量為0.03%~0.07%的樣品中鎳的測(cè)定(見(jiàn)注3)。
GB/T 19718可用來(lái)測(cè)定插入耳朵或人體的任何其他部位、在穿孔傷口愈合過(guò)程中摘除或保留的制品,鎳在其總體質(zhì)量中的含量。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而﹐鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的較新版本。凡是不注日期的引用文件,其較新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB 11887—2002*飾貴金屬純度的規(guī)定及命名方法(ISO 9202,1991,NEQ)
GB/T 19719*飾﹐鎳釋放量的測(cè)定﹑光譜法(GB/T 19719—2005,EN 1811:1998,IDT)
3原理
本標(biāo)準(zhǔn)采用原子吸收光譜儀,試樣溶于酸性介質(zhì),形成的溶液霧化后進(jìn)入原子吸收光譜儀的火焰中,試樣中鎳共振線(xiàn)(232.0 nm)的吸光度與校正溶液中鎳的吸光度進(jìn)行比較。
4試劑材料
除非另有說(shuō)明,分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。警告:濃酸有害,佩帶眼鏡或防護(hù)鏡,溶解金屬時(shí)應(yīng)在通風(fēng)良好的通風(fēng)櫥中進(jìn)行。
4.1金屬鋁:純度不低于99.99%,鎳含量低于0.000 5%。
4.2金屬鈦:純度不低于99.99%,鎳含量低于0.000 5%。
4.3金屬銅:純度不低于99.99%,鎳含量低于0.000 5%。
4.4金屬銀;純度不低于99.99%,鎳含量低于0.000 5%。
4.5金屬金:純度不低于99.99%,鎳含量低于0.0005%。
4.6金屬鐵;純度不低于99.99 %,鎳含量低于0.0005%。
4.7去離子水:電導(dǎo)率不大于1 pS/cm。
4.8鹽酸:質(zhì)量分?jǐn)?shù)為38%,p-1.19 g/ mL。
4.9 過(guò)氧化氫:質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%。
4.10氫氟酸:質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,p= 1.13 g/ mL。
4.11硝酸;質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65%,p=1.40 g /mL。
4.12高氯酸:質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%,p=1.54 g/mL。
4.13鎳標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存溶液(1 000 pg/mL):制備鎳標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存溶液,也可以選用經(jīng)過(guò)認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
4.14﹑鋁標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存溶液(10 g/L):稱(chēng)取鋁(4.1)2.000 g,精確到0.001 g,置于250 mL的錐形瓶。分少量多次加人稀鹽酸(4.20)60 mL,逐漸加熱至完全溶解。加幾滴過(guò)氧化氫(4.9)并加熱2 min,去除過(guò)量

檢測(cè)流程步驟

檢測(cè)流程步驟

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