GB/T 10742-2008.Raw fiber material-Determination of pectin content.
GB/T 10742規(guī)定了造紙?jiān)现泄z含量的測(cè)定方法。
GB/T 10742適用于各種造紙?jiān)浦泄z含量的鍘定。
GB/T 10742提供了兩種測(cè)定果膠含量的方法,即重量法與咔哩比色法,兩種測(cè)定方法具有同等效力。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根撼本標(biāo)推達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文年的較新版本。凡是不注日期的引用文件其較新版本適用于木標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T 2677/1~鴛紙?jiān)?分析用試樣的采取
GB/T 26772量紙?jiān)纤值臏y(cè)定
GB/T 668分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T 62-2008 ,ISO 3696 :1987 ,MOD)
3方法一重是法
3.1原理
用草酸銨浴液抽出原料中的果膠物質(zhì),再加人含有鹽酸的乙醇溶液,使果膠從捕出液中分出,然后用稀氨水溶液浴解所得的果膠物質(zhì),再加入氫氧化鈉使所有果膠物質(zhì)皆被水解,變成可溶性的果膠酸鹽,較后用氯化鈣究定為果膠酸鈣。以果膠酸鈣的含量表示果膠物質(zhì)的含量
3.2試劑
除非另有說(shuō)明在分析中應(yīng)使用確認(rèn)為分析純的試劑
3.2.1水,GB/T 658級(jí)。
3.2.2苯醇混合液 :量取3、體積的乙醇和67體積的苯混合而成。
3.2.31%草酸銨溶液稱聯(lián)無(wú)水草酸銨溶于水中,再加水定容至500pf.
3.2.4 0. 5%草酸銨溶液p25g無(wú)水草酸銨溶于水中,再加永定容至500 mL。
3.2.5氨水 ,NHs H2O,氨的水溶液,p→Q 90 g/mL。
3.2.6含有鹽酸的乙醇溶液:量取10000 mL乙醇,加入11 ml鹽散(p=1.19 g/mL) ,混合均勻。
3.2.7含有 鹽酸的乙醇洗滌液:量取1000 mL乙醇,11 _md鹽酸(p=1.19 g/mL)及250 mL水,混合均勻。
3.2.8 0.1 mol/L氫氧化鈉溶液,稱取4 g氫氧化鈉溶于水中,加水定容至1 000 mL.
3.2.91 mol/L乙酸溶液,量取29 mL冰乙酸(99% ~ 100%) ,加水定容至500 mL.
3.2.101mol/L氯化鈣溶液,稱取110g無(wú)水氯化鈣溶于水中,加水定容至1000mL。
3.3 儀器
實(shí)驗(yàn)室常用儀器及以下儀器。
3.3.1 電子天平,感量0.001 g. .
3.3.2索氏抽提器。
檢測(cè)流程步驟
溫馨提示:以上內(nèi)容僅供參考使用,更多檢測(cè)需求請(qǐng)咨詢客服。