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GB/T8943.1-2008紙、紙板和紙漿銅含量的測(cè)定

檢測(cè)報(bào)告圖片樣例

GB/T 8943. 1-2008.Paper , board and pulp-Determination of copper content.
1范圍
GB/T8943的本部分規(guī)定了兩個(gè)方法,即二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法(方法A)和火焰原子吸收分光光度法(方法B),測(cè)定紙漿、紙和紙板中銅的含量,仲裁時(shí)應(yīng)采用火焰原子吸收分光光度法(方法B)。
GB/T 8943. 1適用于各種紙漿、紙和紙板中銅含量的測(cè)定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T8943的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,敕勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的較新版本。凡是不注日期的引用文件,其較新版本適用于本部分。
GB/T 450紙和紙板 試樣的采取(GB/T 450- -2002 ,eqv IsO 186.1994)
GB/T 462紙和紙板水分 的測(cè)定(GB/T 462- -2003 ,ISO 287 :1985 ,MOD)
GB/T 740紙漿試樣 的采取(GB/T 740- -2003 ,ISO 7213;1991,IDT)
GB/T 741紙漿分析試樣水分的測(cè)定(GB/T 741- 2003 , ISO 638 :1978,MOD)
GB/T 742紙、紙板和紙漿殘余物(灰分)的測(cè)定(900C)(GB/T 742- -2003, ISO 2144:1997,MOD)
3方法A二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法
3.1 原理
將樣品灰化,然后將殘余物(灰分)溶解于鹽酸中,在氨性溶液中,銅離子與二乙基二硫代氨基甲酸鈉作用生成黃棕色膠態(tài)絡(luò)合物,其顏色深淺與銅離子濃度成正比。利用淀粉作保護(hù)膠體,可使這種黃棕色膠態(tài)絡(luò)合物形成--種穩(wěn)定的膠體懸浮液。用分光光度法,在435nm波長(zhǎng)下,對(duì)此有色溶液進(jìn)行光度測(cè)定。
3.2試劑
分析時(shí),應(yīng)使用分析純的試劑和蒸餾水或相當(dāng)純度的水。蒸餾水的銅含量應(yīng)低于0.01mg/kg.
3.2.10.1g/L標(biāo)準(zhǔn)銅溶液I:將0.100g純的電解金屬銅溶解于約5mL的硝酸(密度為1.4g/mL)中,將溶液煮沸,以便驅(qū)除亞硝煙。待冷卻后,將全部溶液移人100mL容量瓶中,再用蒸餾水稀釋至容量瓶刻度,并混合均勻。1 mL該標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有0.1 mg銅。
3.2.2 0. 01 g/L標(biāo)準(zhǔn)銅榕液I :移取100 mL標(biāo)準(zhǔn)銅溶液I于1000 mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至容量瓶刻度,混合均勻。1 mL該標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有0.01 mg銅。此溶液不穩(wěn)定,使用時(shí)間不應(yīng)超過24 h.
3.2.3二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液:約 1 g/L.將0.1 g二乙基二硫代氨基甲酸鈉[(Cs H.)2NCSSNa3H2O]蒂解于100 mL燕餾水中(如混濁,則應(yīng)過濾)。用棕色玻璃瓶貯存,置于暗處。此溶液可保持大約一周不變。

檢測(cè)流程步驟

檢測(cè)流程步驟

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