GB 9706.217-2020.Medical electrical equipment-Part 2-17 : Particular requirements for the basic safety and essential performance of automatically-controlled brachytherapy afterloading equipment.
201.1范圍、 目的和相關標準
除下述內容外,通用標準的第1章適用。
201.1.1范圍
替換:
GB 9706.217適用于自動控制式近距離放射治療后裝醫(yī)用電氣設備的基本安全和基本性能，以下簡稱ME設備。
如果章或條明確指出僅適用于ME設備或僅適用于ME系統(tǒng),則標題和其內容也適用。否則,該章或條對ME設備和ME系統(tǒng)都適用。
除通用標準中7.2.13 和8.4.1以外,本部分范圍內并沒有對ME設備或ME系統(tǒng)隱含的生理學功能危害提出特殊的要求。
注:見通用標準的4.2.
本部分適用于自動控制式近距離放射治療后裝設備,該ME設備用于疾病的治療和緩解。
本部分規(guī)定要求:
a) 對自動控制的后裝ME設備
1)包含且僅使用β、γ或中子發(fā)射密封放射源,或設計與制造用于自動控制后裝ME設備的近距離治療X射線源。
2)能自動將密封放射源從貯源器,或將近距離治療X射線源從患者體外的一個參考位置,送至施源器內的治療位置和從治療位置返回貯源器或返回近距離治療X射線源的參考位置。
8) 設計成與患者有接觸。
4)源驅動機構應按預置程序由控制計時器或定時裝置控制，自動完成放射源的移動?？刂朴嫊r器或定時裝置可以是可編程電子子系統(tǒng)PESS(計算機或微處理器),也可以是不可編程電子系統(tǒng)。
b) ME設備
1) 正常使用時，由操作者在經過適當授權或獲得合格人員資格后進行操作。操作者具備特定醫(yī)學應用和特定臨床用途.如遠程后裝近距離治療,所需的技能;
2)按照使用說明書中推薦的方法維護;
3)由合格人員定期進行質量保證和校準。

檢測流程步驟

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