參考答案：

醫(yī)用口罩檢測(cè)檢驗(yàn)報(bào)告如何辦理？測(cè)試哪些項(xiàng)目？測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些？百檢也可依據(jù)相應(yīng)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)或者根據(jù)您的需求設(shè)計(jì)檢測(cè)方案。做檢測(cè)，上百檢！我們只做真實(shí)檢測(cè)。

檢測(cè)項(xiàng)目：

部分項(xiàng)目、壓力差、抗濺壓力、部分參數(shù)、體外細(xì)胞毒性、微生物清潔度、皮膚刺激、皮膚致敏、細(xì)菌過(guò)濾效率、微生物指標(biāo)、微生物-潔凈度、壓差、標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、包裝、飛濺阻力（合成血液穿透）、微生物清潔度（生物負(fù)載）、細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE)、透氣性（壓力差）、防濺性、抗合成血液穿透、材料和結(jié)構(gòu)、標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽和包裝、設(shè)計(jì)、透氣性、亞微米微粒過(guò)濾、可燃性、抗合成血液的滲透能力、抗飛濺、報(bào)告、標(biāo)記、標(biāo)簽和包裝、生物相容性、細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）、透氣度（壓差法）、全部項(xiàng)目、一般性能、微生物限度、防水性、2-氯乙醇、乙二醇、外觀結(jié)構(gòu)、標(biāo)記、標(biāo)簽、包裝、環(huán)氧乙烷殘留量、微生物潔凈度、包裝、合成血液穿透、燃燒性能、顆粒過(guò)濾效率、材料與構(gòu)造、抗濺性、呼吸阻力、外觀（口罩基本要求）、無(wú)菌檢驗(yàn)、表面抗?jié)裥?、過(guò)濾效率（氯化鈉顆粒過(guò)濾效率）、口罩帶、外觀、細(xì)菌菌落總數(shù)、標(biāo)志與使用說(shuō)明、PH值、鼻夾、結(jié)構(gòu)與尺寸、溶血性鏈球菌、單根口罩帶與口罩體的連接處斷裂強(qiáng)力、口罩基本要求、無(wú)菌試驗(yàn)(標(biāo)志滅菌或無(wú)菌的口罩）、標(biāo)志、大腸桿菌、真菌菌落總數(shù)、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、可分解致癌芳香胺染料、微生物清潔（微生物污染水平）、抗合成血噴濺、耐合成血液穿透性、呼吸性能

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：

1、BS EN 14683-2019 醫(yī)用口罩.要求和測(cè)試方法 附錄D

2、YY0469-2011 醫(yī)用外科口罩附錄B

3、EN 14683-2019 醫(yī)用口罩 5.2.5

4、EN14683:2019+AC:2019 醫(yī)用口罩.要求和試驗(yàn)方法

5、EN 14683：2019+AC：2019 醫(yī)用口罩 要求和試驗(yàn)方法

6、BS EN 14683:2019 (EN 14683:2019+AC:2019(E)) 醫(yī)用口罩-要求和測(cè)試方法 5.2.3

7、EN 14683:2019+AC:2019 醫(yī)用口罩 要求和試驗(yàn)方法?

8、ASTMF2100-19e1 醫(yī)用口罩材料性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

9、GB/T 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求規(guī)范文件 4.8

10、EN 14683:2019+AC:2019 BS EN 14683:2019 醫(yī)用口罩-要求和試驗(yàn)方法 附錄B

11、EN 14683：2019+AC-2019 5.2.6 醫(yī)用口罩的要求和試驗(yàn)方法 EN 14683：2019+AC-2019 5.2.6

12、EN 14683：2019+AC-2019 5.2.4 醫(yī)用口罩的要求和試驗(yàn)方法 EN 14683：2019+AC-2019 5.2.4

13、GB/T 17592-2011 紡織品 禁用偶氮染料的測(cè)定

14、EN 14683:2019 醫(yī)用口罩 要求和試驗(yàn)方法

15、EN14683：2019 醫(yī)用口罩 要求和試驗(yàn)方法

16、ISO 10993-7:2008 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第7部分:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量

17、BSENISO11737?1:2018 滅菌類(lèi)健康防護(hù)產(chǎn)品 微生物方法第1部分:產(chǎn)品上微生物種群的測(cè)定

18、EN14683:2019 醫(yī)用口罩 要求和試驗(yàn)方法

19、EN 14683：2019+AC-2019 5.11 醫(yī)用口罩的要求和試驗(yàn)方法 EN 14683：2019+AC-2019 5.11

20、EN 14683:2014 醫(yī)用口罩-要求和測(cè)試方法

報(bào)告有效期多久

一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。常規(guī)來(lái)說(shuō)只要測(cè)試沒(méi)更新，測(cè)試不變檢測(cè)報(bào)告一直有效。如果是用于過(guò)電商平臺(tái)，一般他們只認(rèn)可一年內(nèi)的。所以還要看平臺(tái)或買(mǎi)家的要求。

檢測(cè)費(fèi)用價(jià)格

因測(cè)試項(xiàng)目以及實(shí)驗(yàn)復(fù)雜程度不同，請(qǐng)聯(lián)系客服確定后進(jìn)行報(bào)價(jià)。

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測(cè)需求請(qǐng)咨詢客服。