檢測范圍

口服藥物、注射藥物、醫(yī)用敷料、醫(yī)用手套、醫(yī)用口罩、口腔護理用品、消毒液、抗菌劑、衛(wèi)生用品、醫(yī)療器械、手術器械、醫(yī)用耗材、保健品、食品添加劑、洗發(fā)水、沐浴乳、洗手液、洗潔精、除臭劑、染發(fā)劑、化妝品、空氣清新劑、甜味劑、植物提取物、殺蟲劑、染料、顏料、防腐劑、柿子酒等。

檢測項目

細菌回復突變試驗是一種用來檢測化學物質(zhì)是否具有致突變性的試驗方法。該試驗使用的是細菌，主要是將細菌暴露在化學物質(zhì)中，并觀察細菌是否突變，從而判斷該化學物質(zhì)是否具有致突變性。在細菌回復突變試驗中，常用的細菌品種有Salmonella typhimurium和Escherichia coli。這種試驗方法可以用來評估某些化學物質(zhì)對人體的潛在危害，特別是對于可能致癌的化學物質(zhì)或者導致遺傳疾病的化學物質(zhì)。

檢測周期

一般7-10個工作日出具報告，可加急。

參考標準規(guī)范

GB/T 21786-2008 化學品.細菌回復突變試驗方法

GB 15193.4-2014 食品安全國家標準 細菌回復突變試驗

GOST 32376-2013 人類危險化學品檢測. 細菌回復突變試驗

YY/T 0870.1-2013 醫(yī)療器械遺傳毒性試驗第1部分：細菌回復突變試驗

GB/T 15670.14-2017 農(nóng)藥登記毒理學試驗方法 第14部分:細菌回復突變試驗

DB22/T 396.6-2017 保健用品毒理學評價程序與檢驗方法 第6部分：細菌回復突變試驗

水和廢水監(jiān)測分析方法 5.4.1-2003 第五篇 水和廢水的生物監(jiān)測方法 第四章 生物危害性測定及評價 一 細菌回復突變試驗

GBZ/T 240.8-2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第8部分：鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗

YY/T 0127.10-2009 口腔醫(yī)療器械生物學評價.第2單元:試驗方法.鼠傷寒沙門氏桿菌回復突變試驗(Ames試驗)

GBZ/T(衛(wèi)生) 240.8-2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法　第8部分：鼠傷寒沙門氏菌回復突變試驗

YY/T 0127.10-2001 口腔材料生物學評價.第2單元：口腔材料生物試驗方法.鼠傷寒沙門氏桿菌回復突變試驗(Ames試驗)

GB 15193.12-1994 體外哺乳類細胞(V79/HGPRT)基因突變試驗

檢測流程步驟

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測需求請咨詢客服。