VOC檢測(cè)方法主要分為烘箱法、內(nèi)標(biāo)法等，根據(jù)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)不同，在具體條件和操作上也有不同。VOC檢測(cè)先需要確認(rèn)運(yùn)用哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，如木器涂料適用GB 18581，工業(yè)防護(hù)涂料適用GB 30981，膠粘劑適用GB 33372，清洗劑適用GB 38508，油墨適用GB 38507等。

一、烘箱法(檢測(cè)物質(zhì)不同標(biāo)準(zhǔn)方法有差異)

稱取1g試樣，烘烤條件為(105±2)℃，1h，測(cè)定不揮發(fā)物物含量，扣除水分含量，計(jì)算VOC揮發(fā)量。

稱取按配比混合后的試樣3g，在溫度(23±2)℃，相對(duì)濕度(50±5)%條件下放置24h，烘烤條件為(105±2)℃，1h，不測(cè)水分，設(shè)為零。

稱取按配比混合后的試樣0.2g，在金屬平底皿中鋪平，于50℃烘箱中加熱30min，放入固化設(shè)備中固化，然后在110℃烘箱中加熱60min。

稱取2g試樣，放入105℃烘箱中干燥4h，取出干燥30min，計(jì)算揮發(fā)物和水分含量，測(cè)量水分含量，得到揮發(fā)性有機(jī)化合物含量

二、GCMS內(nèi)標(biāo)法

稱取一定樣品，稀釋后由GCMS分析，采用內(nèi)標(biāo)法對(duì)組分進(jìn)行定量。

三、氣相色譜

VOCs進(jìn)入汽化室后被即載氣帶入色譜柱，柱內(nèi)含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點(diǎn)、*性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動(dòng)相和固定相之間形成分配或吸附平衡。由于載氣的流動(dòng)，使樣品組分在運(yùn)動(dòng)中進(jìn)行反復(fù)多次的分配或吸附/解吸附，在載氣中濃度大的組分先流出色譜柱，當(dāng)組分流出色譜柱后，立即進(jìn)入檢測(cè)器。檢測(cè)器能夠?qū)悠方M分轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)，電信號(hào)的大小與被測(cè)組分的量或濃度成正比，電信號(hào)被放大記錄形成氣相色譜圖。

四、PID檢測(cè)器(便攜式VOC檢測(cè)儀)

使用紫外燈(UV)光源將有機(jī)物分子電離成可被檢測(cè)器檢測(cè)到的正負(fù)離子(離子化)。檢測(cè)器捕捉到離子化了的氣體的正負(fù)電荷幵將其轉(zhuǎn)化為電流信號(hào)實(shí)現(xiàn)氣體濃度的測(cè)量。氣體離子在檢測(cè)器的電*上被檢測(cè)后，很快會(huì)電子結(jié)合重新組成原來(lái)的氣體和蒸汽分子。PID是一種非破壞性檢測(cè)器，它不會(huì)改變待測(cè)氣體分子。可以實(shí)現(xiàn)連續(xù)實(shí)時(shí)檢測(cè)。

五、差分光學(xué)吸收光譜儀

基于痕量VOCs氣體成份對(duì)光輻射(紫外/可見(jiàn))的“指紋”特征吸收，實(shí)現(xiàn)定性和定量測(cè)量，可同時(shí)測(cè)量多種氣體成份。

六、紅外吸收檢測(cè)

儀器通過(guò)對(duì)大氣痕量氣體成分的紅外輻射“指紋”特征吸收光譜測(cè)量與分析，實(shí)現(xiàn)對(duì)多組分氣體的定性和定量在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)。

七、激光檢測(cè)

采用可調(diào)諧半導(dǎo)體激光吸收光譜(TDLAS)氣體分析技術(shù)。與傳統(tǒng)紅外光譜技術(shù)相同，TDLAS氣體分析技術(shù)本質(zhì)上是一種吸收光譜技術(shù)，通過(guò)分析所測(cè)光束被氣體的選擇吸收獲得氣體濃度。

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檢測(cè)流程步驟

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