臨床體溫計(jì)檢測(cè)需要根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)指定項(xiàng)目、方法進(jìn)行，GB國標(biāo)、行標(biāo)、外標(biāo)、企標(biāo)、地方標(biāo)準(zhǔn)。臨床體溫計(jì)檢測(cè)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)是什么?第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供臨床體溫計(jì)檢測(cè)報(bào)告辦理，工程師一對(duì)一服務(wù)，根據(jù)需求選擇對(duì)應(yīng)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目，制定檢測(cè)方案后安排實(shí)驗(yàn)室寄樣檢測(cè)。臨床體溫計(jì)檢測(cè)周期3-15個(gè)工作日，可加急（特殊項(xiàng)目除外），歡迎咨詢。

檢測(cè)周期：常規(guī)樣品、項(xiàng)目3-15個(gè)工作日，可加急。特殊樣品、項(xiàng)目除外，如功效類檢測(cè)等。

寄樣方式：快遞或上門檢測(cè)

檢測(cè)費(fèi)用：依據(jù)項(xiàng)目、標(biāo)準(zhǔn)決定。

服務(wù)對(duì)象：企業(yè)、公司、單位、個(gè)體商戶、高校，非維權(quán)糾紛類檢測(cè)

臨床體溫計(jì)檢測(cè)項(xiàng)目：

檢測(cè)項(xiàng)目：

、實(shí)驗(yàn)室性能檢測(cè)要求、控制器和儀表的準(zhǔn)確性和危險(xiǎn)輸出的防護(hù)、、ME 設(shè)備危害處境和故障條件、ME 設(shè)備和ME 系統(tǒng)對(duì)機(jī)械危險(xiǎn)的防護(hù)、ME和和ME 系統(tǒng)的清洗和消毒、ME設(shè)備分類及系統(tǒng)分類、ME設(shè)備和ME系統(tǒng)的電磁兼容性、ME設(shè)備的一般要求、ME設(shè)備的結(jié)構(gòu)、ME設(shè)備識(shí)別、標(biāo)記和文檔、產(chǎn)品安全、使用環(huán)境、可用性的附加要求、可編程電氣醫(yī)療系統(tǒng)（PEMS)、在家庭護(hù)理環(huán)境中使用的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的要求、存儲(chǔ)環(huán)境、實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)確性、對(duì)超溫和其他危險(xiǎn)的防護(hù)、探頭、探頭延長線和保護(hù)罩、控制器和儀表準(zhǔn)確性附加要求、操作環(huán)境、機(jī)械強(qiáng)度的通用要求、測(cè)量單位的附加要求、物理完整性、電磁干擾—要求和檢測(cè)、相容性、設(shè)備對(duì)電擊危險(xiǎn)的防護(hù)、設(shè)備或部件標(biāo)識(shí)的附加要求、連續(xù)操作條件、通用檢測(cè)要求、隨機(jī)文件、非調(diào)整模式臨床溫度計(jì)的直接模式的時(shí)間響應(yīng)、供電電壓波動(dòng)的符合性試驗(yàn)、制造商提供的信息、貯存與濕度影響的符合性試驗(yàn)、體液防護(hù)、工作環(huán)境、指示單元的附加要求、時(shí)間響應(yīng)、*大允許誤差、*大能量耗散、機(jī)械安全性、測(cè)量范圍、清洗、消毒和滅菌、濕度、貯存影響、長期穩(wěn)定性、準(zhǔn)確控制和風(fēng)險(xiǎn)輸出的防護(hù)、醫(yī)用設(shè)備和系統(tǒng)在家庭環(huán)境的要求和檢測(cè)、醫(yī)用設(shè)備和系統(tǒng)在急救場合的要求、醫(yī)用設(shè)備和系統(tǒng)報(bào)警系統(tǒng)的通用要求和檢測(cè)、醫(yī)用設(shè)備的標(biāo)識(shí)、標(biāo)記和文件、可用性、實(shí)驗(yàn)室性能要求、探頭，探頭延長電纜和探頭護(hù)套、電磁兼容的要求和檢測(cè)、超溫和其他風(fēng)險(xiǎn)的防護(hù)、連續(xù)測(cè)量體溫計(jì)的響應(yīng)時(shí)間、清洗、實(shí)驗(yàn)室精度、通用要求、ME設(shè)備標(biāo)識(shí)、標(biāo)記和文件、對(duì)超溫和其他危險(xiǎn)（源）的防護(hù)、探頭、探頭延長線和探頭保護(hù)罩、通用要求、醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)中報(bào)警系統(tǒng)的檢測(cè)和指南、家用醫(yī)療保健環(huán)境使用的醫(yī)療電氣設(shè)備和醫(yī)療電氣系統(tǒng)的要求、6.10指示單元的附加要求、6.3*大允許誤差、6.9通用安全要求、6.11溫度探頭的附加要求、6.2測(cè)量范圍、6.6貯存影響、6.4時(shí)間響應(yīng)、6.5工作環(huán)境、6.8電磁兼容性、6.7濕度、數(shù)字增量、電磁兼容性試驗(yàn)、通用安全要求試驗(yàn)、溫度探頭的附加要求、電磁兼容、*大允許誤差的符合性檢測(cè)、時(shí)間響應(yīng)的符合性檢測(cè)、*小環(huán)境運(yùn)行范圍的符合性檢測(cè)、貯存與濕度影響的符合性檢測(cè)、供電電壓波動(dòng)的符合性檢測(cè)、探頭（電阻型）*大耗散能量的符合性檢測(cè)、長期穩(wěn)定性的符合性檢測(cè)、體液防護(hù)的符合性檢測(cè)、清洗、消毒和滅菌的符合性檢測(cè)、單位、體溫計(jì)類型、要求、供電電壓變化

臨床體溫計(jì)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：

1、EN ISO80601-2-56:2017 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:體溫測(cè)量的臨床體溫計(jì)基本安全和基本性能的特殊要求

2、YY 0785-2010 臨床體溫計(jì) 6

3、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.2 測(cè)量范圍

4、ISO80601-2-56:2009ISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2012BSENISO80601-2-56:2012ISO80601-2-56:2017/Amd1:2018ENISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2017+A1:2020BSENISO80601-2-56:2017；BSENISO80601-2-56:2017+A1:2020201.101.2 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:臨床體溫計(jì)的基本安全和性能的專用要求

5、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.4 時(shí)間響應(yīng)

6、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.3 *大允許誤差

7、ISO 80601-2-56:2017+A1：2018 醫(yī)用電氣設(shè)備2-56部分：臨床溫度計(jì)體溫測(cè)量基本安全和基本性能專用要求 ISO80601-2-56:2017+A1：2018

8、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.6 貯存影響

9、EN ISO80601-2-56:2012 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:體溫測(cè)量的臨床體溫計(jì)基本安全和基本性能的特殊要求

10、YY0785-2010EN12470-4:2000+A1:2009BSEN12470-4:2000+A1:20096.5 工作環(huán)境

11、ISO 80601-2-56: 2017 醫(yī)用電氣設(shè)備第2 - 56部分:人體體溫測(cè)量的基本安全性和基本性能的特殊要求 ISO 80601-2-56: 2017

12、ISO 80601-2-56:2017+A1:2018 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:用于體溫測(cè)量的臨床體溫計(jì)的基本安全和基本性能專用要求 ISO 80601-2-56:2017+A1:2018

13、ASTM E 1104-98 臨床體溫計(jì)探頭蓋和護(hù)套試驗(yàn)規(guī)范 ASTM E1104-98（2016）

14、ISO 80601-2-56:2017+Amd.1:2018 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:體溫測(cè)量的臨床體溫計(jì)基本安全和基本性能的特殊要求

15、ISO80601-2-56:2009ISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2012BSENISO80601-2-56:2012ISO80601-2-56:2017/Amd1:2018ENISO80601-2-56:2017ENISO80601-2-56:2017+A1:2020BSENISO80601-2-56:2017；BSENISO80601-2-56:2017+A1:2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:臨床體溫計(jì)的基本安全和性能的專用要求

16、ISO 80601-2-56:2017+A1:2018 醫(yī)療電氣設(shè)備.第2-56部分:體溫測(cè)量用臨床溫度計(jì)基本安全和基本性能的特殊要求 201.13

17、ISO 80601-2-56:2017 醫(yī)療電氣設(shè)備 第2-56部分：用于體溫測(cè)量的臨床體溫計(jì)的基本安全與基本性能專用要求 ISO 80601-2-56:2017

18、YY 0785-2010 臨床體溫計(jì) 連續(xù)測(cè)量的電子體溫計(jì)性能要求 YY 0785-2010

19、ISO80601-2-56:2017+A1:2018 醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-56部分:體溫測(cè)量的臨床體溫計(jì)基本安全和基本性能的特殊要求 201.101

20、ISO80601-2-56:2017+A1：2018 醫(yī)用電氣設(shè)備2-56部分：臨床溫度計(jì)體溫測(cè)量基本安全和基本性能專用要求 201.12

檢測(cè)流程

1、確認(rèn)樣品和需求

2、制定方案

3、報(bào)價(jià)

4、雙方確定，簽訂保密協(xié)議，開始實(shí)驗(yàn)

5、3-15個(gè)工作日（特殊樣品除外）完成實(shí)驗(yàn)

6、出具檢測(cè)報(bào)告，后期服務(wù)。

檢測(cè)報(bào)告作用：

1、項(xiàng)目招投標(biāo)：出具第三方CMA/CNAS資質(zhì)報(bào)告;

2、上線電商平臺(tái)入駐：質(zhì)檢報(bào)告各大電商平臺(tái)認(rèn)可;

3、用作銷售報(bào)告：出具真實(shí)有效的檢測(cè)報(bào)告，讓消費(fèi)者更放心;

4、論文及科研：提供的個(gè)性化檢測(cè)需求;

5、司法服務(wù)：提供科學(xué)、公正、準(zhǔn)確的檢測(cè)數(shù)據(jù);

6、工業(yè)問題診斷：驗(yàn)證工業(yè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)問題排查和修正;

檢測(cè)流程步驟

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測(cè)需求請(qǐng)咨詢客服。