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圖文解讀防護(hù)口罩CE認(rèn)證

檢測(cè)報(bào)告圖片樣例

口罩是疫情期間*搶手的業(yè)務(wù),中國(guó)作為目前世界上*大的防護(hù)用品生產(chǎn)國(guó),也迎來了業(yè)務(wù)爆發(fā)期。無論是傳統(tǒng)生產(chǎn)企業(yè),還是轉(zhuǎn)產(chǎn)的新企業(yè),都希望借此機(jī)會(huì)可以將產(chǎn)品銷往歐盟市場(chǎng)。防護(hù)口罩進(jìn)入歐盟市場(chǎng)必須具有CE認(rèn)證證書。CE認(rèn)證作為中國(guó)產(chǎn)品在歐盟合法銷售的必要文件,近期也成為市場(chǎng)上的焦點(diǎn),各種形形色色的認(rèn)證機(jī)構(gòu)、中介公司簽發(fā)的CE證書讓中國(guó)企業(yè)眼花繚亂。

歐盟對(duì)于防護(hù)類口罩是規(guī)定分類是什么

防護(hù)口罩在歐盟的等級(jí)劃分分為FFP1、FFP2和FFP33類,進(jìn)入歐盟市場(chǎng)必須具有CE認(rèn)證證書。

防護(hù)類口罩適用的法規(guī)是 (EU) 2016/425個(gè)人防護(hù)裝備法規(guī),屬于III類產(chǎn)品。

測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為EN149:2001+A1:2009。

防護(hù)口罩進(jìn)入CE認(rèn)證的模式

根據(jù) (EU) 2016/425 PPE法規(guī)的規(guī)定,防護(hù)類口罩必須獲得Module B(型式檢驗(yàn)認(rèn)證)+ Module C2(內(nèi)部質(zhì)量控制+產(chǎn)品隨機(jī)性監(jiān)督抽查)or Module D(生產(chǎn)過程質(zhì)量控制)證書后,方可在歐盟合法銷售。

簡(jiǎn)單來說,就是必須Module B + Module C2 或 Module B + Module D二選一。

什么樣的口罩認(rèn)證機(jī)構(gòu)被歐盟認(rèn)可

只有獲得歐盟委員會(huì) (EU) 2016/425 PPE法規(guī)口罩產(chǎn)品Module B、Module C2和/或Module D授權(quán)的認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)才有權(quán)從事防護(hù)口罩的CE認(rèn)證活動(dòng)。

任何無PPE法規(guī)授權(quán)的認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)、不具備ModuleB、C2和/或D資質(zhì)的認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)、不是認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)的中介機(jī)構(gòu),都沒有權(quán)力進(jìn)行防護(hù)口罩的CE認(rèn)證活動(dòng)。

目前,國(guó)內(nèi)暴露出來比較突出的問題是大量無資質(zhì)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)和中介機(jī)構(gòu),利用企業(yè)對(duì)于歐盟法規(guī)的不了解,誤導(dǎo)企業(yè)進(jìn)行錯(cuò)誤的選擇,簽發(fā)了大量無效的CE證書,使得企業(yè)在出口歐盟過程中,面臨了巨大的商業(yè)風(fēng)險(xiǎn)和法律風(fēng)險(xiǎn)。

如何確定合規(guī)認(rèn)證機(jī)構(gòu)

*步:查詢歐盟官方網(wǎng)站查詢公告機(jī)構(gòu)信息

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main

所有具備歐盟委員會(huì)授權(quán)的認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)都在這個(gè)網(wǎng)站上對(duì)外公示,您可以根據(jù)認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)的編號(hào),查詢?cè)摍C(jī)構(gòu)的信息和授權(quán)范圍。

第二步:確定認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)是否具有PPE法規(guī) (EU)2016/425授權(quán)

每個(gè)認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)的授權(quán)范圍不同,如果沒有PPE法規(guī) (EU)2016/425的授權(quán),是無權(quán)進(jìn)行防護(hù)口罩CE認(rèn)證活動(dòng)的,其簽發(fā)的證書也是不符合歐盟法律規(guī)定的。

第三步:確定認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)是否具有呼吸防護(hù)的小類

PPE法規(guī)共有九大類產(chǎn)品授權(quán),每個(gè)PPE認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)的授權(quán)范圍也是不同的,如果不具備呼吸防護(hù)的小類,即使是PPE認(rèn)證公告機(jī)構(gòu),也不能從事防護(hù)口罩的CE認(rèn)證活動(dòng)。

查詢方法,在官網(wǎng)上點(diǎn)開PPE授權(quán)右側(cè)的“HTML”或“PDF”鏈接,查看是否有呼吸防護(hù)的小類授權(quán),如下圖紅色框所示:

第四步:確認(rèn)認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)是否可以具備Module B、C2或D的授權(quán)

認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)只有具備完整的Module B、C2和/或D資質(zhì),才有權(quán)簽發(fā)Module B、C2和/或D證書。授權(quán)展示如下圖紅框所示:

制造商只有在獲得同時(shí)獲得Module B + Module C2或Module B + Module D雙證書后,才有資格在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)識(shí),進(jìn)入歐盟市場(chǎng)合法銷售。

如果認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)只有部分Module B、C2或D的授權(quán),那么他是沒有權(quán)力簽發(fā)完整的CE雙證書的,企業(yè)也沒有資格在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)識(shí),持有其他任何形式的所謂CE證書,也無法在歐盟市場(chǎng)合法銷售。

檢測(cè)流程步驟

檢測(cè)流程步驟

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